运动神经元都有哪些表现呢？
运动神经元的症状：一、运动困难：运动神经元主要支配运动神经，所以若存在运动神经元病，就会直接影响到患者正常的运动，造成运动困难； 二、手脚僵硬：运动神经元发生了病变，可能会刺激到手脚部位的神经线，从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状； 三、言语障碍：随着病情进展，肌肉萎缩，可能会影响到面部和喉部的功能，导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状，引发言语障碍。运动神经元的表现是什么？
表现如下： 一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故运动神经元的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下运动神经元有哪些症状?
运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。1.进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。极运动神经元临床症状表现是什么？
运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。 1、 运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。 2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。 3、运动神经元会导致肢体无力，肌肉紧张和行走困难，这种现象属于上运动神经元的类型，大多数患者在成年之后发病，运动神经元都有哪些症状？
运动神经元都有哪些症状？
运动神经元会对患者的身体健康造成影响，发病后患者的神经系统会出现异常改变，这个时候应该根据运动神经元病变情况来治疗，最为关键的是要认识清楚病情，依靠实际表现来判断患者的病情，这才是最需要注意的。
第一、运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。
第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍，无感觉障碍，大小便功能丧失，没有办法正常进行生活，这是比较严重的一种生理性障碍。在发生生理，心理障碍的过程中，患者要尽快到医院去做检查，确定运动神经元障碍对身体上造成的影响。
第三、运动神经元在早期会导致患者产生很多的并发症，比如进行性肌萎缩，甚至是肌萎缩硬化等现象都是疾病发生后造成的，早期主要表现为单手或者是双手的小肌肉萎缩，到了后期这种肌肉萎缩会越来越严重。
第四、运动神经元障碍会给患者造成的问题也会越来越多，尤其是患者的肌肉僵硬，甚至是双下肢功能无力的现象最为多见，这个时候患者要尽快的到医院去进行治疗，否则运动神经元障碍对患者造成的影响会越来越多。
总之它属于一种运动神经系统疾病，它包括了肌肉萎缩，肌肉跳动手脚，僵硬行走不便等多种表现。
