运动神经元和重症肌无力有什么区别吗 ？
运动神经元病是一种比较严重的疾病，一旦患上这类疾病就会非常痛苦。患者患上这种病后就无法照顾自己，需要人来照顾自己。运动神经元病和重症肌无力的症状很像。 那么他们有什么区别呢？ 1、运动员神经病在刚开始发病的时候容易见手部分，和手指运动无力哈僵硬显得笨拙，接下来会出现手部上面的肌肉开始萎缩，严重的时候手和腿的远端开始萎缩，并不断的严重下去，而其中大约有一半以上的患者甚至胸大肌，背部肌肉亦全身的肌肉萎缩，是一种很可怕的疾病。 2、而重症肌无力的发病通常发病原因是遗传和自身免疫系统问题出现的，其中后者比较多见，.重症肌无力除了全身骨骼肌均可受累外，尤其容易出现以下下症状像眼皮下垂、看不清东西、斜眼、重症肌无力和运动神经元是同种疾病吗？危险吗？
重症肌无力和运动神经元病是有区别的，重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，并不是某一神经受损时有的一种麻痹表现。而运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发病后期治疗很难完全好，有一些患者是由于免疫不正常或是病毒感染所引起的。 建议治疗重症肌无力和运动神经元是同一种疾病吗？
运动神经元病又被称为肌萎缩侧索硬化，是由于神经元受损后导致的四肢和胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩，我们所熟知的“渐冻人”就是最常见的一种类型。重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能发生能障碍所引起的自身免疫性疾病，最先出现的情况是上脸下垂，然后容易疲劳，骨骼无力。
这两种疾病都对人正常的运动和锻炼产生影响，但两者在病因、症状和治疗方法方面都是有区别的，下面就为大家来进行介绍。
第一，致病原因。运动神经元有百分之二十的病例与遗传因素和基因缺陷有关，还有一些外部环境因素，比如重金属中毒，导致毒性累积损伤细胞，还有神经生长因子缺乏，影响神经细胞的生长发育。重症肌无力的致病因素除了遗传性因素以外，还有可能是基础病导致的继发性感染或药物感染。
第二，主要症状。运动神经元的早期症状是无力、容易疲劳，容易和其他疾病混淆，然后患者逐渐感觉吞咽困难，无法讲话，全身肌肉开始萎缩，最后呼吸衰竭。重症肌无力的主要症状是眼皮下垂、视线开始模糊，咀嚼无力、头部运动困难，抬手臂、上楼下蹲都开始感觉困难。
第三，治愈方法。运动神经元病一定要按照症状来治疗，目前国际承认的、通过美国食品药物监督局批准的药物为力如太，一定要尽早使用。当患者呼吸不畅时，需要使用呼吸机。治疗重症肌无力的西药有免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。其他的治疗方法有血浆置换和中药治疗。