运动神经元分几种？
运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。 以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA) 以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。 运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND) 这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元有哪些种类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元疾病分为哪些?
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二种、进行性延髓麻痹，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力，萎缩；第三种、原发性侧索硬化，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征；第四种、肌萎缩侧索硬化，上下运动神经元均有损害，表现为肌无力，肌萎缩和锥体束征。其中，肌萎缩侧索硬化症最为常见。
运动神经元的主要临床表现是什么？
运动神经元病共有4种类型：肌萎缩侧索硬化型、原发性侧索硬化型、进行性肌萎缩型和进行性延髓麻痹型。 运动神经元病是由于人体负责运动功能的神经元发生损害而出现的一组进展性的疾病。临床上依据病变部位进行分型。 1.肌萎缩侧索硬化型最为多见，是上运动神经元和下运动神经元都出现了损害，肌肉无力、萎缩出现僵硬症状，预后比较差。 2.原发性侧索硬化型是由于病变累及锥体束，以双下肢肌肉张力异常为主要表现的类型，比较罕见。 3.进行性肌萎缩型是下运动神经元受损后出现的以单侧或双侧手部肌肉萎缩并向两臂进展的类型。 4.进行性延髓麻痹型是由于损伤部位在延髓运动神经元，以言语不清、吞咽困难为主要临床表现。
运动神经元分哪几类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
