神经元按照功能分为哪几种？
根据神经元的功能也可分为三大类，分别为感觉神经元、运动神经元和联络神经元。感觉神经元又称传入神经元，一般位于外周的感觉神经节内，为假单极或双极神经元，感觉神经元的周围突接受内外界环境的各种刺激，经胞体和中枢突将冲动传至中枢；运动神经元又名传出神经元，一般位于脑、脊髓的运动核内或周围的植物神经节内，为多极神经元，它将冲动从中枢传至肌肉或腺体等效应器；联络神经元又称中间神经元，是位于感觉和运动神经元之间的神经元，起联络、整合等作用，为多极神经元。总之人体的各个神经从来都不单独行动，它们都是以团体的形势行动的，互相协调，互相帮助。
什么是神经元？
神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。神经元根据其功能可分为三种： 感觉神经元:也称传入神经元，是传导感觉冲动的神经元，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。 运动神经元：也称传出神经元，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。 中间神经元：也称联合神经元，是在神经元之间起联络、整合作用的神经元，是多极神经元，人类神经系统中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。
什么是运动神经元病
运动神经元病是一种非常严重的疾病。这种疾病的发生对患者的身心健康有很大的影响。当许多人患有这种疾病时，他们不知道这是什么样的疾病。因此，有这样一个问题。那么，我们来看看什么是运动神经元病。 运动神经元病，又称肌萎缩侧索硬化，是一种神经退化性疾病，主要侵犯患者的运动神经元系统。古代有知己知彼，百战不殆。只有了解运动神经元病的常识，才能更好地应对。 运动神经元病是指选择性损伤脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病。什么是运动神经元病？瘫痪是由临床或（和）下运动神经元损伤引起的主要表现，其中上下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。中年运动神经元病患者占80％，男女比
ALS是什么意思呀？
ALS(肌萎缩侧索硬化) 肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 【选自网络】
什么是运动神经元病？
运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
