运动神经元病各个时期的症状有哪些？
运动神经元病是一组侵犯上、下运动神经元为主的神经系统变性疾病，起病非常隐匿，进展也比较慢，在临床上有4种分型，每种分型不同，临床症状也有所不同，它的各期的症状主要有以下几种。一，早期：患者通常以一侧或双侧的手指活动无力笨拙，随后出现手部小肌肉的萎缩，主要以大，小鱼际肌和骨间肌为主。二，中期：患者病情逐渐进展，出现上臂，前臂，以及躯干肌和咽喉肌无力，肢体僵硬，肌肉跳动。三，后期：患者会出现延髓麻痹的症状，比如进食呛咳，构音不清，舌肌萎缩，咀嚼无力，呼吸费力，最后处于卧床状态，因呼吸肌麻痹或各种并发症而临床死亡。
运动神经元有哪些特征？
肌萎缩侧索硬化 常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。 进行性肌萎缩 常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。 进行性延髓麻痹 主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 原发性侧索硬化 常见首发症状为双
运动神经元的主要特征是什么？
1.脑神经核：所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见脑干部。 2.脊髓前角细胞：弛缓性瘫痪，无感觉障碍，呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎，慢性起病者常见于运动神经元病，且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。 3.前根：呈节段性分布的弛缓性瘫痪，可伴有相应肌群肌束颤动。如后根同时受损，常伴根性疼痛和节段性感觉障碍。 4.神经丛：常引起一个肢体多数周围神经瘫痪和感觉障碍及自主神经功能障碍。 5.周围神经：瘫痪及感觉障碍局限于该周围神经支配区。多发性神经病变时出现四肢远端对称性、弛缓性瘫痪和肌肉萎缩，并伴手套、袜子形感觉障碍及皮肤营养障碍等。 6.脊髓圆锥(骶3~5和尾节)：不累及锥体束，
运动神经元是什么具体特征？
运动神经元病是不明原因的运动神经损伤导致的，可以是上运动神经元的损伤，也可以是下运动神经元的损伤，也可以兼而有之。单纯的上运动神经的损伤，是原发性侧索硬化症。表现为肌肉的无力、腱反射的亢进、病理反射的阳性。下运动神经元的损伤可以有两种表现形式，如果单纯累及脑干运动神经核的下运动神经元损伤，叫进行性延髓麻痹，表现为吞咽呛咳、构音不清、检查咽反射消失等。累及脊髓前角的叫脊肌萎缩症，表现为肌肉萎缩、无力，可以出现束颤，就是老百姓说的“肉跳”。这两种情况都不伴有上运动神经元的损伤，没有腱反射的亢进，没有病理反射的阳性。还有一种叫肌萎缩侧索硬化，是常说的渐冻人，也叫ALS。既有上运动神经元的损伤，又有下
运动神经元的主要特征
1、运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 2、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。 3、疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌
