运动神经元属于哪种病？
运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长，会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因肺部感染死亡。 运动神经元病的分类比较多，一般分为以下几种： 第一，肌萎缩侧索硬化症，又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症。 第二，进行性肌萎缩症：患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉萎缩。 第三，进行性延髓
运动神经元是什么病？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼
运动神经元是属于什么疾病
运动神经元病又叫做渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。另外，患者也没有智能和自主神经损害的临床表现，发病机制不清楚。
运动神经元是属于什么疾病？
运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。 它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。 它主要分为以下几类: 第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。 常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带
运动神经元是什么病？
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征
