得运动神经元疾病的人群年龄一般在几岁？
运动神经元一般患病年龄多在一半多发于30-50之间，男性多余女性，多起病隐匿。本病最早症状多见于手部分, 建议您及时到医院做个检查，运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右。不过，最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元内病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，但这容很罕见。
运动神经元病的主要症状是什么？
运动神经元病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病，导致发现时可能已经是中期，甚至是晚期。 不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。 1.肌萎缩侧索硬化 运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。 发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。 少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己
运动神经元疾病多大年龄发病率高？
运动神经元病，有5~10%具有一定的遗传性，称之为家族性运动神经元性疾病，病因未明，是侵犯脑干运动神经元，和脊髓前角细胞造成的，比较明显的肢体无力和肌萎缩，共有四种分型，其中第一型也是最常见的是，肌萎缩性侧索硬化，大多是在40岁以后发病，男性多于女性，第二型是进行性延髓麻痹，大多也是在40岁以后发病，这两型病情进展较快，多在3~5年，死于呼吸肌麻痹，或肺部感染，第三型是原发性侧索硬化，多在老年发病，病情进展缓慢，寿命较长，第四型是进行性延髓萎缩症，多数在30岁左右出现，也以男性为主。
运动神经元患者一般多大年龄？
运动神经元婚者的年龄多尔不一定很集中。得这个疾病的人并不多，就是由于中枢神经系统障碍导致的全身肌肉跳动。
70岁得运动神经元有存活几率吗？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。 运动神经元病患者的寿命与疾病的类型、发病的年龄有关。运动神经元病的预后，因不同的疾病类型和发
