当前位置:首页 > 健身运动 > 正文

有ALS能剧烈运动吗?为什么?

ALS走路不稳还是需要加强锻炼吗?

需要,有人形象的称运动神经元病是“不是癌症的癌症”,它是一个世界性的难题,给病人和家属带来极大的痛苦,能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找到出路,是摆在我们面前的重大课题。 运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。其实运动神经元的早期症状是很明显的

渐冻人的常见并发征有哪些?

”冰桶挑战“活动和“霍金”的去世让更多的人关注和了解”渐冻人症“,帮助渐冻人症的患者。


什么是“渐冻人症”

渐冻人症,广义的渐冻人症,医学名称是“运动神经元病”有数种类型。窄义的“渐冻人症”又称ALS病、肌肉萎缩性侧索硬化症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。在“运动神经元病”疾病中,“肌萎缩侧索硬化”患者占全部患者的 90% 以上。


渐冻人症的表现

早期通常没有疼痛,而且在后期疼痛也不太常见。通常不会影响膀胱控制能力或您的感官。随着病情的加重,开始于双手、双脚或四肢,然后蔓延至身体其他部位。随着疾病的发展和神经细胞遭到破坏,您的肌肉会变得更无力。最终会影响咀嚼、吞咽、说话和呼吸。

渐冻人症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上. 成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上,原发性侧索硬化症临床罕见,一般发展较为缓慢,死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染或全身衰竭所致。


渐冻人症会出现哪些并发症

急性肾损伤。渐冻人症记性肾损伤的发病率,要远远大约正常人,有60%的渐冻人症患者,有不同程度的肾功能不全。这与恶性病变直接或间接相关。

渐冻人症会导致负责呼吸的肌肉麻痹。您可能需要仪器帮助您在夜间呼吸,该仪器类似于睡眠呼吸暂停患者所佩戴的仪器。

尿路梗阻。渐冻人症患者,尿路不畅,倒是尿路堵塞。就会产生一系列的并发症,包括宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌及结肠癌临床症状与梗阻进展的速度及程度有关。

肺炎。这个是渐冻人症患者容易产生的并发症,由于肌萎缩侧索硬化,神经细胞遭到破坏。让渐冻人症患者呼吸困难,容易产生肺炎。肺炎也是渐冻人患者死亡的多数原因。


渐冻人症怎么治疗

药物治疗。对于渐冻症,可以应用利鲁唑片等药物进行治疗,还可以尝试应用神经营养因子,抗氧化剂,自由基清除剂,促代谢药物来改善症状。

运动治疗。适当的锻炼。比如要注意一下呼吸道、消化道的功能。平时要注意休息,不要做剧烈的运动,可以适当的慢跑或者是散步。

饮食辅助。饮食方面还要补充一些营养,可以多吃一些含蛋白质丰富的食物来增加体质。


总之,渐冻人症,应该早发现,早治疗,不能拖着,这样会让病情加重,从而错失治疗的良机。也需要社会各界的关注与帮助。

ALS到底是什么东西?

ALS指的是肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis),也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病,会损害身体的神经元(神经细胞),导致肌肉萎缩和功能障碍。 ALS会破坏控制肌肉运动的神经元,这些神经元位于大脑皮质和脊髓的下部。这些受损的神经元逐渐死亡,导致身体无法控制肌肉,最终会导致肌肉无力、萎缩,以及其他症状,例如呼吸困难和吞咽困难。大部分人在发病后三到五年内死亡,但也有一些人可以活得更长久。 虽然目前尚无治愈ALS的方法,但一些药物和治疗方法可以帮助缓解症状和延缓疾病进程。同时,科学家们也在不断努力研究,以寻找治愈ALS的方法。

ALS生活中要注意什么?

ALS是一组病因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞,脑桥、延髓运动神经核,皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病,90% ~95%散发,5% ~10% 为常染色体显性遗传。临床上兼有上下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动和锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般不受影响 。ALS患者晚期往往出现延髓麻痹,导致饮食困难、吞咽呛咳并易并发肺部感染,是影响患者预后的主要因素之一。 ALS的发病机制不清,通常认为其共同的病理过程包括“氧化损伤”、“兴奋性氨基酸毒性作用”、“线粒体功能障碍”等。目前的治疗也是针对这几方面进行。北京大学第三医院神经内科鲁明 利鲁唑是一种兴奋性

浅谈“渐冻人症”--运动神经元病?

运动神经元病(Motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 1.遗传因素 目前已经发现了十多

相关文章:

  • 怎么改善运动神经元带来了的肌肉萎缩?2024-02-15
  • 运动神经元病多数患者在虎口,大、小鱼际率先出现肌肉萎缩问题2024-02-15
  • 运动神经元肌肉萎缩怎么办?2024-02-15
  • 小脑是运动的重要调节中枢,它有大量的传入和传出的联系?2024-02-15
  • 怎么通过运动缓解帕金森困扰?2024-02-15
  • 特发性症状患者可以进行体育锻炼吗?有哪些适合的运动方式?2024-02-15
  • 特发性震颤如何锻炼?2024-02-15
  • 出现言语不利,运动障碍是怎么回事?2024-02-15
  • 什么材质的垫子适合健身?2024-02-15
  • 膝关节屈伸运动有什么表现?2024-02-15