什么是渐冻症，什么是运动神经元？

渐冻症-运动神经元病会引起食欲不振吗？

你好，根据你的描述，运动神经元病即渐冻症，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，引起食欲不振。目前没有特效的办法。一般采取免疫制剂，营养神经，支持等治疗，控制病情进展。注意均衡饮食，一般并发症。

运动神经元和渐冻症一样吗？

运动神经元病和渐冻症不是一个病：
1. 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的一种表现，是运动神经元病的一种；
2. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等；
3. 肌萎缩侧索硬化表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，并伴有情绪问题，需求助专业心理医生调节情绪状态；
4. 进行性肌萎缩表现为进行性肌萎缩和肌无力，可采取兴奋性拮抗剂、甲钴胺片等治疗方法；
5. 进行性延髓麻痹表现为吞咽困难、构音不清以及面肌和咀嚼肌无力，需及时就医，在医生指导下进行处理。

渐冻症是运动神经元类疾病吗？

渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病中最多见的类型，也称为经典型。大多数为散发性，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为手指活动笨拙无力，随后出现手部肌肉收缩，随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、肌肉萎缩、病理征阳性，患者一般无客观的感觉障碍，意识始终保持清醒。肌萎缩侧索硬化症疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢发展到对侧的上肢，到同侧的下肢到对侧的下肢，最后是球部受累。预后不良，多在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

运动神经元病是什么

运动神经元病又叫做渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。另外，患者也没有智能和自主神经损害的临床表现，发病机制不清楚。