运动神经元病是怎么回事有多大危害?
1、会导致全身肌肉损伤
患有运动神经元疾病的患者会出现全身的肌肉损伤现象，在出现肌肉损伤现象时也会影响患者的运动系统，会使患者出现肢体运动不协调。
2、患者会出现肌肉萎缩
患有运动神经元疾病之后病情一旦扩散，也将会对患者的身体造成巨大的伤害，会引起患者出现肌肉萎缩的现象。再出现肌肉萎缩现象时，也会严重的影响患者的心理健康。
3、引起四肢瘫痪
患有严重的运动神经元疾病之后，会使患者出现四肢瘫痪的现象，患者在出现瘫痪现象时会长期卧床。
4、会使患者出现呼吸机损伤以及呼吸困难
大多数患有运动神经元疾病的患者都会出现呼吸机损伤以及呼吸困难的现象，再出现了呼吸困难的现象时，还可能会引起呼吸衰竭以及其他的并发症发生。
运动神经元病是一种非常凶险的疾病，在确诊为这种疾病之后切勿拖延，一定要抓住黄金治疗时期，及时采取治疗的措施才能够延长生存期。在患病之后也不要有太重的情绪负担和压力，不良的情绪也会导致病情加重。在患病之后要加强营养食物的补充，合理的补充营养物质能够提高患者的免疫力。
为什么会引起运动神经元？
运动神经元病也叫做渐冻人，是一种很罕见的疾病，临床上也叫做肌萎缩侧索硬化。我们都知道运动神经元支配着四肢及躯干的肌肉，直接影响运动能力。如果运动神经元遭受损伤，就会导致球部、四肢、躯干等部位的肌肉变得无力和萎缩，从而导致活动障碍，最后导致死亡。由于这种病的发病机制尚不清楚，所以临床上没有特效的治疗方法，只能尽可能地延缓病情的进展。那么，运动神经元疾病是怎么引起的呢？下面我们来介绍运动神经元疾病的主要原因。 1、基因缺陷。有1/5的病例可能与基因缺陷有关，这种病应该是遗传易感性与环境因素相互作用的结果。随着年龄不断增长，遗传易感个体如果长期暴露在不利的环境中，就容易出现运动神经元病。有统计显示
为什么会患上运动神经元病这样的比较难治的一种疾病呢？
运动神经元病，是上下运动神经元受损百为表现的慢性进行性神经系统变性疾病，这个病起病比较隐匿，进展也比较缓慢，预后不度好，到目前为止，关于运动神经元病的病因和发病机制不太清楚。目前有多种假说，较为统一的认识，认为是在遗传背景的基础之上，氧化损害和兴知奋性毒性共同作用，使运动神经元受到了损害，主要影响了运动神经元的线粒体和细胞骨架的结构和功能。老道年男性，有过外伤史，过度的体力劳动，比如说矿工，重体力劳动，都可能是发病的危险因素，另外还有感染和免疫的因素，重金属回中毒，某些微量元素的缺失，遗传的因素，有些患答者自身会出现营养障碍，还有神经递质的异常，都是发病的病因。 生活调理：生活有规律，要顺应自
上运运动神经元病会造成肢体的哪些伤害呢？
运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。 感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大
运动神经元病为什么属于罕见病？
运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。 2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。 人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，目前较为统一的说法是，在
