运动神经元病分为哪几个阶段？

1、症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。此时去医院检查可能检查不出来，但是病情已经开始了。 2、工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需多加休息，以免病情加重。当然，这个时候就一定要开始治疗了！ 3、日常生活困难期：病程进入中期，手或脚、或手脚同时已有严重障碍，生活已无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言语已稍有表达不清楚情形。这是大多数患者目前的现状！ 4、吞咽困难期：病程已进入中末期，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时连流质食物均容易呛到，若不插鼻胃管灌食，常导致吸入性肺炎

运动神经元发展各阶段有什么特点?

运动神经元病是会随着时间，症状表现不断发展的，而其病情进展可以划分为五个阶段：一、症状初期：在运动神经元病初期，患者可能出现手部突然无法握筷，出现些许无力感，走路偶尔会无缘无故跌倒，但无任何明显感觉。二、工作困难期：随着病情发展，这个时间患者会出现明显的手脚无力现象，甚至出现肌肉萎缩现象，日常生活虽尚能自理，但已经影响到正常的工作，病情达到这个阶段时需多加休息，以免病情加速。三、生活困难期：这个阶段，运动神经元进入中期，手或脚、或手脚同时已有严重障碍，生活已无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷等等，在言语表达上会出现些许障碍；在饮食方面，患者要尽可能多餐少食，多吃流食类的食物。食

运动神经元病是什么疾病？怎么分型？

运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

运动神经元病的概述？

运动神经元病是人体运动神经元被破坏的一种疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关，这些因素导致神经系统中有毒物质堆积，从而损伤运动神经元，引发疾病[2]。运动神经元病属于罕见病，每 10 万人中有 2~8 人患病[4]，儿童和成年人均可发病[1]，通常发生在中年，60 岁以后发病增多[1][4]。男性多于女性，患病率的比例大约是 1 ~ 2.5∶1[2]。运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加重，有些患者症状进展稍快[4]。常见症状包括

运动神经元疾病分为哪些?

运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二种、进行性延髓麻痹，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力，萎缩；第三种、原发性侧索硬化，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征；第四种、肌萎缩侧索硬化，上下运动神经元均有损害，表现为肌无力，肌萎缩和锥体束征。其中，肌萎缩侧索硬化症最为常见。