运动神经元病是什么疾病？
最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国，ALS又称为LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美国棒球运动员，在英国和世界的其他地方，根据这种疾病丧失的细胞，ALS常常被称为运动神经元病。
什么是渐冻症？
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
ALS的具体表现症状是什么？
肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。 早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐进度为全身肌萎缩和吞咽困难。最终造成呼吸衰竭。 依临床表现大概可分成两种类1。身体发病型 病症最先是四肢肌肉特发性委缩、乏力，最终才造成呼吸衰竭。 2。延髓发病型 前期出现咽下、发言艰难，迅速进度为呼吸衰竭。 医治： 1。一般治疗法 支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小
运动神经元病是怎么回事？
最常见的运动神经元病也叫肌萎缩侧索硬化症，英文简称ALS。运动神经元主宰人体的肌肉动作，当运动神经元改变时，肌肉会慢慢收缩和死亡，从而侵入呼吸系统，导致四肢瘫痪和吞咽困难等现象。下面是对运动神经元病是怎么回事进行的分析，一起来了解一下吧。 1、运动神经元疾病，顾名思义是由人类神经系统中运动神经元细胞的逐渐凋亡引起的一种临床症状。运动神经元核包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单个侵犯运动神经元系统，患者的运动功能丧失，只能通过眼睛或手指进行交流，但其大脑思维仍然十分完整。 2、运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病，临床
什么是渐冻症?
症状概述 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis ，ALS），是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。肌电图是诊断本病的主要方法。本病预后较差，病情常呈持续性进展。尽管该病目前是一种无法治愈的疾病，但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法，以争取改善患者的生活质量。 其它名称 肌萎缩侧索硬化 相关中医疾病 痿证 遗传性 可能与遗传有关，5%~10%患者有家族史，遗产方式主要为常染色体显性遗传。 临床分类 1、临床确诊ALS
