运动神经元病多发于哪类人？
中年男性、有免疫缺陷的人、从事重金属、污染性很强的工作、营养缺乏的人，以及有疾病家族史的人，容易得运动神经元病。患者出现运动神经元病症状后，应及时进行治疗，如遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液、醋酸泼尼松片等药物，以免延误病情，不利于身体健康。 1、中年男性：运动神经元病是一种，以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性神经系统变性疾病，患者通常会出现肌无力、肌萎缩等症状，多发于中年男性； 2、有免疫缺陷的人：因为运动神经元病的发病机制与朊病毒等病毒感染有关，还和人类免疫缺陷病毒有关，因此，有免疫缺陷的人群更容易受到免疫缺陷病毒感染，从而引发运动神经元病； 3、从事重金属、污染性很强的工作：运动神运动神经元病多发于哪类人
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。 1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性； 2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史； 3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。运动神经元这个疾病的具体原因有哪些?健脑/止痿 汤
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。好发人群中老年男性该病多为中老年发病，男性多于女性。有外伤史者据统计运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史。过度体力劳动者重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。诱发因素外伤人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元病的患者多曾有过不现在对于运动神经元病的发病原因清楚吗？
运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。 一、主要病因 1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。 4、营什么人容易得运动神经元病？
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。[2]2022年7月，中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点，为该疾病的治疗提供了新思路。
1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性；
2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史；
3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
有家族遗传史，或者从事重体力劳动、经常接触农药患者都容易患上运动神经元病。这种疾病是人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成。主要表现为肌肉跳动，萎缩，以及锥体束征，多发生于中老年男性。患者大约3到5年就会出现瘫痪，累及呼吸肌可以出现呼吸困难，甚至会危及生命。
