运动神经元主要表现是什么？
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为： 1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。 逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭； 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。与脊髓的病变节段有关； 3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等； 4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
什么是运动神经元？
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死
运动神经元是什么呢？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此
脊髓哪些节段属于上运动神经元，那些又属于下运动神经元？上、下运动神经元的分布规律
基本概念没搞清楚。 脊髓里没有“上运动神经元”的胞体，可以有上运动神经轴突。上运动神经元的胞体只存在于大脑皮质内。 所以，说“脊髓里哪些节段属于上运动神经元......”的说法是不成立的。 在脊髓各节段的灰质里，都有下运动神经元胞体。在脊髓各节段的白质里都有上运动神经轴突。
什么是运动神经元病？
运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害，引起的瘫痪为主要表现，出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见，如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下，因呼吸肌无力出现呼吸衰竭，所以这类病人我们叫做渐冻人。
