运动神经元病的发展过程是怎么样的？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
运动神经元病发展的基本过程：
1、日常生活困难期：病程进入中期，手或脚、或手脚同时已有严重障碍，生活已无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言语已稍有表达不清楚情形。
2、呼吸困难期：若患者于呼吸困难时，选择气管切开术，则需住进地区性呼吸治疗中心或接受居家照护，若拒绝使用呼吸器时，则需安宁疗护团队之协助，以安然面对死亡。
3、吞咽困难期：病程已进入中末期，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时连流质食物均容易呛到，若不插鼻胃管灌食，常导致吸入性肺炎。
4、症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。
5、工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需多加休息，以免病情加重。
运动神经元症发展？
运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。 一旦出现运动神经元病的早期表现就应该立即就医，尽快的诊断和治疗。早期表现常常包括一侧或双侧手指活动笨拙、无力，以及消瘦、肌肉的萎缩，同时可能会出现一定的肉跳感，同时可能会伴有肌肉的无力和萎缩逐渐扩展到肢体的近端、躯干、颈部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。运动神经元的发展会如何？
说起了运动神经元可能很多人并不了解，但是渐冻症大部人都是比较熟悉的吧，运动神经元的患者多表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。症状大多先从双下肢开始，然后波及双上肢，且以下肢为重。运动神经元这个疾病多于30岁左右发病，男性多于女性。患上运动神经元严重的患者会出现吞咽障碍，呼吸障碍等并发症，所以我们对于运动神经元应该及时治疗。
运动神经元属于一种罕见疾病，并且有5%-10%的遗传性。运动神经元迄今无法治愈。因此对于运动神经元这个疾病的发生，一定要高度重视起来，积极地做好相关的预防工作，那运动神经元是什么样的病呢？
运动神经元根据发病症状和表现部位分为四类。
1、肌萎缩侧索硬化：首发症状表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；少数病例的肌无动和肌萎缩可从下肢开始；一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
2、进行性肌萎缩：
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
3、进行性延髓麻痹：
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
4、原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及上肢。四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。感觉系统和括约肌不受累。
脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。