说话口齿不清吃饭喝水呛咳是怎么回事吗？
门诊有很多患者出现口齿不清，吞咽困难，加上既往有脑梗（或腔梗）的病史，都以为是脑梗导致的，但头部CT，MRI并没有发现责任病灶，最后没有准确的定位定性，按照脑梗治疗，症状没有缓解，也就葫芦神葫芦庙这样过去了，一般患者在半年之后会发现症状逐渐加重，说话越来越不清晰，饮水返呛，硬一点的东西都吃不了了。。。这是脑梗又加重了？？？ 其实不要忽略了一些早期以延髓肌受累的疾病，比如神经系统变性病，肌肉病，运动障碍性疾病，肌营养不良的特殊类型等。 而较为常见的就是运动神经元病。 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic
运动神经元有什么症状？
神经元病的症状如下： 1、上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象，下肢有痉挛性瘫痪的症状，步态呈剪刀状，走路的速度非常缓慢，并且还会夹杂着抬头困难，梳头无力的现象。 2、有一只手，或者两只手，有明显的颤动，没有力气，同时也会出现一些肌肉萎缩的现象。这是运动神经元病的主要临床表现。 3、有唾液外流的现象，声音嘶哑，口齿不清，舌肌萎缩，，进食或者喝水都很容易呛咳，吞咽困难，痰液不易咳出等一些症状，如果使病情恶化，就会导致出现呼吸困难等严重后果。 病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为： (1)成年型：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的
运动神经元疾病症状？
症状一 、上运动神经元型： 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 症状二、下运动神经元型： 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及
运动神经元最开始是什么表现?
1、进行性脊肌萎缩 大多数患者的一侧或双侧手部有肌群无力和萎缩感，可以看出肌束颤动，肌肉张力降低和腱反射减弱或消失的症状，严重时期成爪形手。肌肉萎缩和肌肉无力会向上发展，并不会影响的感觉神经，少数患者下肢会出现这样的症状。 2、进行性延髓麻痹 早期会有延髓麻痹症状，出现吞咽困难、饮水呛咳、口齿不清、咳嗽无力，甚至呼吸困难等症。躯体运动神经元损伤的症状和体征会同时或稍后出现。 3、肌萎缩侧索硬化症 本病好发40~60岁的人群，具有隐匿性发作的特征。表现为单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束震颤和萎缩。上下神经元都会有所损伤，咽喉、舌头和颈部受到影响后引起延髓麻痹，也会对躯干和呼吸机造成伤害，危
运动神经元病早期症状是什么
运动神经元病的早期症状主要有原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化以、进行性肌萎缩等。 1.原发性侧索硬化：运动神经元病常见的首发症状为双下肢对称性的僵硬及乏力，逐渐累及双侧上肢。患者行走时常常呈现剪刀步态。一般没有肌萎缩、肌束颤动，也没有感觉障碍。 2.肌萎缩侧索硬化：这种症状常表现为一侧或双侧的手指活动笨拙且无力，然后出现手指的小肌肉萎缩。并且这种萎缩会逐渐发展到前臂、上臂以及肩部的肌群。病情后期，肌无力和萎缩甚至会扩展到躯干和颈部，最后至面肌及咽喉肌。此外，少的数患者肌萎缩和无力可能会从下肢或者躯干开始。 3.进行性肌萎缩：常见单手或双手小肌肉的萎缩、无力，然后慢慢波及前臂、上臂及肩部的肌群。受
