运动神经元的表现是什么?
表现如下: 一、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故运动神经元的症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下
运动神经元都有哪些表现呢?
运动神经元的症状:一、运动困难:运动神经元主要支配运动神经,所以若存在运动神经元病,就会直接影响到患者正常的运动,造成运动困难; 二、手脚僵硬:运动神经元发生了病变,可能会刺激到手脚部位的神经线,从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状; 三、言语障碍:随着病情进展,肌肉萎缩,可能会影响到面部和喉部的功能,导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状,引发言语障碍。
运动神经元的具体表现是什么呢?
运动神经元症状,常见进行性脊肌萎缩和进行性侧索硬化等方面,具体如下: 1、进行性脊肌萎缩:表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状; 2、进行性侧索硬化:表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性; 3、肌萎缩侧索硬化:既有肌肉无力萎缩,也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状,而且病理反射阳性; 4、球麻痹型:主要表现为吞咽困难、饮水呛咳等症状。
运动神经元有什么症状?
运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。 一、典型症状 1、肌萎缩侧索硬化:常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。 2、进行性肌萎缩:常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩
运动神经元有哪些症状?
运动神经元病的临床表现:本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2―8年,最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型:进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。1.进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病,男性多于女性,起病隐袭,常以颈膨大首先受累,病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始,渐波及对侧,由远端向近端缓慢发展。极