运动神经元病能活多久
运动神经元病患者的寿命与疾病的类型、发病的年龄有关。运动神经元病的预后，因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化症进展缓慢，预后良好，部分进行性肌萎缩患者病情可以维持较长时间稳定，但不会改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后较差，病情持续性进展，多在五年以内死亡，死亡原因多数为呼吸肌麻痹或肺部感染。多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质量，具有重要的作用，对症治疗，包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗，如果对症和支持治疗应用得当，可适当延长患者的寿命。
运动神经元多久死？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于
运动神经元病能活几年?
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。 运动神经元病的原因： 1、身体的免疫因素：患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。 2、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 3、感染：该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 运动神经元病的治疗方法： 1、药物治疗：需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素B族。 2、
运动神经元病一般寿命在多少岁？
神经元病，生存期短者可以数月，长者可以达10余年。该病确切的病因尚不明确，病变可以选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束。该病是一种慢性进行性神经系统变性疾病。患者主要表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征，一般不出现感觉障碍和尿便障碍。一般情况下患者发病后病情逐渐进展，最终可能会引起患者死亡，晚期的患者可以出现延髓麻痹，主要表现为构音障碍，讲话含糊不清，也可以出现吞咽困难和咀嚼困难。一般患者多发生于40岁以后，男性患者多于女性，随着患者病情的进展可能会引起呼吸肌麻痹，容易引起呼吸道感染而引起患者死亡。该病目前特效的治疗方法可以口服利鲁唑，同时给予对症支持治疗。
运动神经元病一般生存期是多长？
运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右。不过，最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，但这很罕见。
