大多数运动神经元病人的病程在三到五年吗？
运动神经元病的病程一般都是三到五年，在一开始的话患者的正常表现不是太明显，一般情况下首发症状，主要就是以不对称性的局部肢体无力起病，一开始可能会有走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活。 运动神经元病它是原因和发病机制不清楚的累及脊髓前角细胞，脑干运动神经和下运动神经元，还有大脑皮质的锥体细胞，锥体束上运动神经元，这种神经慢性的进行性的疾病。一般情况下运动神经元病是兼有上下运动神经元受损的体征的，表现为肌无力，肌萎缩，还有锥体束征的不同的组合，感觉和括约肌功能一般是不会受到影响。 另外有些情况可能一开始会出现吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统起病，随着病情的进展会逐渐的出现肌肉萎缩，肉跳感，
运动神经元发展的有多快？
运动神经元病是一种预后不良的神经系统疾病，比方肌萎缩侧索硬化、渐冻人疾病，这是一种目前病因尚未十分明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干的神经元，以及皮层锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率一般每10万个人里面都有1-3个人，而患病率为每年10万里面有4-8个人，比例还是比较高的，多数患者在症状出现后3-5年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近。虽然运动神经元病患者预后较差，但最终多在3-5年内死亡也不是绝对的，因为近年来由于力如太等药物的出现以及科学的进步，情况在逐渐变化，而且发病原因有一些是遗传、易感、个体暴露于环境所造成，还有外界环境本身造成的影响。不同原因造成患者的症状以及进展的速度
患上运动神经元病还能活多久？
运动神经元病是一组运动神经元的问题，包括上运动神经元和下运动神经元的组合的一种疾病。这种疾病，患者出现的是上运动神经元，比如说一些肌张力增高，腱反射亢进病呈阳性的问题，配合有下运动神经元，比如肌肉萎缩，肌肉无力，腱反射阴性等。这些情况组合在一起，包括肌萎缩，侧索硬化，进行性脊肌萎缩症以及核上性眼肌麻痹等等，都称为运动神经元病，运动神经元病至今并没有特效的治疗方案，所以被称之为不死的癌症。一般，如果照顾的好，患者在营养支持上，包括一些药物上，以及护理上、心理上综合的配合治疗，并不影响到患者的寿命。影响患者寿命的主要是这些疾病之后的并发症，比如进行性核上性眼肌麻痹，肌萎缩，侧索硬化等等。到最后，患
运动神经元病早期到晚期有几个阶段？
运动神经元病是一种严重危害中老年人身体健康的疾病，发生这种疾病以后要及时采取对症治疗。根据病情严重程度将这种疾病分为5个时期，下面就一起来了解一下运动神经元病各个时期的症状吧！ 1、症状开始期：这个时期大多数患者无明显症状，所以很多人会因此而忽视这种疾病的危害性和重要性。 2、工作困难期：在这个时期患者会明显的感觉自己在工作的过程中有力不从心，以及身体不适的现象。 3、生活困难期：这时期又被称为运动神经元病中期，这时期患者的手脚会出现严重的功能障碍，患者会失去生活治理的能力。 4、吞咽困难期：这个时期大多数的患者会出现吐词不清，四肢无力的现象，进食的过程中会出现呛咳和吞咽困难的现象。 5、呼吸
运动神经元病能活几年？
运动神经元病，一般在出现症状以后三到五年内死亡，死亡的原因一般都是死于呼吸肌麻痹，引起呼吸衰竭，运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层椎体细胞以及椎体束的慢性进行性神经变性疾病，发病率约为十万分之一到三，患病率和发病率差不多，这种疾病目前病因不清楚。一般认为是由遗传因素跟环境因素共同导致了运动神经元病的发生。在临床表现方面一般情况都是有肌萎缩表现，再就是肌肉震颤，一开始的时候往往患者会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤以及张力增高的表现，一开始往往是出现走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活，也可以出现吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统症状起病，随着病情的进
