肌肉萎缩性侧索硬化症患者饮食上能吃寒冷的食物吗？
肌肉萎缩症患者可以吃寒凉的食物，但寒凉的食物不建议过多食用。毕竟正常人吃寒凉食物。多吃对身体都是有害的。渐冻症姐妹:“冻”得住的身体“冻”不住的人生，如何判断渐冻症发病前兆？
在世界范围内，渐冻症是一种罕见的疾病，目前尚无明确的治愈方法。如果患者被诊断出患有渐冻症，那么患者的病情会发展得非常迅速。肌萎缩侧索硬化症又称肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经元细胞死亡导致运动神经元功能障碍引起的中枢神经系统损伤。
渐冻症发病初期会出现全身无力。
渐冻症的最初症状是手指不动和全身无力，随后是四肢进行性肌肉萎缩，然后是后腿痉挛性麻痹。患者出现剪状步态、肌张力增高、反射亢进等症状； , 部分患者可能有主观感觉异常，如麻木、疼痛等，而另一些患者在四肢尚可时出现吞咽和说话困难，很快发展为呼吸衰竭。
渐冻症会出现吞咽困难。
患者可能吞咽困难。在患者的生活中，如果吞咽困难的症状不能得到有效消除。患者经常呕吐一些含有粘液的物质。还有食欲不振和消化不良的症状。这可能是由于患者吞咽食物时的神经损伤。如果患者在进食时出现吞咽困难，并且还出现咳嗽、多痰等症状，则患者很可能患有渐冻症。患者必须及时到医院就诊。
呼吸困难也是渐冻症的症状之一。
呼吸困难是渐冻症最明显的症状之一。患者经常会出现无法进行基本活动（如咳嗽）和无法自主呼吸等症状。当患者在运动神经元损伤后无法自行呼吸时，就会发生窒息。严重的病例可导致患者死亡。如果患者不能得到及时的治疗和护理。
渐冻症虽然无法治愈，但通过系统科学的治疗，可以改善症状，改善患者生活，减缓疾病进展。预防渐冻症需要我们保持乐观的心态，养成良好的生活习惯，多运动，保持身心健康。
患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称什么？
渐冻症，指的是肌萎缩性侧索硬化症这类运动神经元病，因为病人会出现进行性的肌肉萎缩，逐渐导致躯干和肢体的肌肉瘫痪。 意见建议：逐渐导致躯干和肢体的肌肉瘫痪，甚至出现呼吸肌的瘫痪，导致窒息的问题。这种疾病目前并没有特效的治疗，常规还是营养神经，配合系统的康复训练会有些帮助。罕见病之渐冻症：全身肌肉像被冻住了……
“我即使被困在果壳中，但我仍是无限宇宙的王者”是《哈姆雷特》中的一句台词，也正好是世界上最出名的渐冻症患者——霍金的真实写照。为此，霍金将自己的一本著作取名为《果壳中的宇宙》，并在书中引用了这句台词。
什么是渐冻症？
与PKU一样，渐冻症也是遗传疾病，但它一般要到患者中年后才会出现症状。渐冻症的学名为肌萎缩性侧索硬化(amyotropnic lateral sclerosis， ALS)。这是一种不可逆的运动神经元疾病。患者一般到了中年后，他们的大脑、脑干和脊髓中的运动神经元就开始逐渐退化，从而逐渐失去自主运动(有意识地支配肢体)的能力。刚开始，患者可能只是四肢无力或者吞咽、讲话困难，到了后期，患者便会全身瘫痪，最后因为呼吸衰竭而亡。在疾病发展的过程中，患者全身的肌肉似乎被缓缓地冻住了一样，所以有了渐冻症这个通俗易懂的名称。
链接：什么是运动神经元
神经元就是神经细胞，我们的身体有许多种神经细胞，其中的运动神经元负责支配肌肉进行自主运动和让肌肉充满力量。虽然我们的心脏跳动和消化道活动也需要肌肉运动，但是这种运动不受我们意识控制，是自动的，所以渐冻症患者的心脏和消化道不受影响。呼吸看似是自动的，但我们可以有意识地憋气，所以呼吸也是自主运动。渐冻症患者到了晚期，便会失去自主呼吸的能力。
传奇患者霍金
虽然说，渐冻症出名是靠“冰桶挑战”，可实际上我们都知道一位非常有名的渐冻症患者——物理学家霍金。霍金从21岁发病，到如今已经50多年，虽然发病很早，但他是非常长寿的渐冻人。大部分渐冻人从发病开始，平均寿命仅为3~5年。幸而，渐冻症只影响运动神经元，所以霍金在失去行动能力和不能说话后，大脑仍然在高速运转。《时间简史》《大设计》《果壳中的宇宙》等让人震惊的著作都是在霍金生病后完成的。世界上还有数十万像霍金一样的渐冻人，他们可能也有伟大的灵魂和大脑，但是却因为缺少能“阅读”他们思想和帮助他们发声的先进仪器，忍受着有话不能说的痛苦。
在由英国影星本尼迪克特·康伯巴奇主演的传记电影《霍金传》中，描述了霍金面对疾病的心态和疾病逐渐恶化的过程。其中一幕为，霍金得知疾病未来的发展情况后，在充满水的浴缸里练习憋气，想要提前为最终无法呼吸的情况做好准备。不论情节是否属实，渐冻人这种清楚知道结局，眼看着自己身体逐渐瘫痪的情形的确会让人感到绝望。
等待希望的患者们
虽然渐冻症的发展是不能逆转和停止的，但接受治疗有希望延缓病程的发展。利鲁唑(Riluzole)是美国食品与药品监督管理局(FDA)唯一批准的用于治疗渐冻症的药物。两次大规模的双盲试验都显示，这种药物能够延长患者的生存时间和推迟患者气管被切开的时间。不过，这种药物并不能治愈渐冻症和改善其症状。支持治疗也能够帮助患者尽量保持独立性，例如适当的锻炼、均衡的饮食和呼吸机等辅助设备的使用。
在未来，除了新药物的开发，一些新兴的疗法可能会带来好效果。例如，干细胞能够让细胞再生，目前的动物实验中，神经干细胞能够延长患病动物的寿命。在一些临床试验中，干细胞能够让患者的肌肉萎缩好转、肌肉力量增加，这比现有药物的疗效更好，能够提高患者的生存质量。
我国约有20万的渐冻人。如果服用进口的利鲁唑，那么每个月需要花费4000元，这是很多家庭不能够承受的。再加上药物的疗效有限，不少患者都选择停药。不断恶化的病情和不能改变的结局常让患者仍然清醒的大脑充满了各种消极的想法，例如，“我想要安乐死”“这么活着没有意思”“舍不得家人”“为什么是我得了这种病”。当然，也有患者接受现实，然后尽自己最大的努力与疾病做斗争。有人在疾病早期购买哑铃来锻炼肌肉，有人在感到说话困难后制作卡片用于以后表达自己的意思，有人购买各种设备来保持较为独立的生活。
与所有罕见病患者一样，渐冻人及其家人期望有专门的机构来帮助他们，因为一些医院甚至因为无法治疗渐冻症而不收治渐冻人，更别说寻求其他帮助了。这也许需要一些时间来改善，从现在起开始关注他们就是一个起步。不少人通过“冰桶挑战”知道渐冻症后，很多患者表示很开心，至少他们不再默默无闻。
摘自《健康之家》杂志 文/欣欣 编辑/吴君