上,下运动神经元损伤各出现什么症状?
一、下运动神经元型： 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。 晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引
运动神经元的症状?
运动神经元疾病属于一种中医瘘症范畴，主要是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。 该病症起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。 运动神
什么是混合型运动神经元疾病？
运动神经元病，是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩而无锥体束征为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核，而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化，如上下运动神经元均有损害表现为肌无力、肌萎缩，和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化，其中以肌萎缩侧索硬化最为常见，本病发病机制尚不明确，治疗是多种方法的联合应用，用单个药物或单种治疗，完全阻断疾病的进展，
上下运动神经元病混合怎么调理治疗改善？
运动神经元会产生肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌。了解运动神经元病早期症状有助于及时发现病情、及时的治疗。那么，运动神经元早期症状有哪些? 运动神经元的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。 还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元型。 肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。这也是运动神经元病的症
渐冻症会出现什么症状？
此病属于运动神经元病变，在临床医学上被叫作肌萎缩硬化疾病。一般此病造成的症状表现比较明显，比如患者会出现肌肉萎缩以及无力现象，类似身体被慢慢冻住，所以被称之为渐冻症，此类患者被叫做渐冻人。一般患有此病的人，在病情刚发作时，会出现一侧或两侧的手指活动无力，有的时候比较笨拙，后期手部的肌肉会出现萎缩，然后蔓延到前臂以及上臂，甚至是肩胛部的肌肉，后期严重时会累及到脸部以及咽喉，身体躯干和颈部等，患者容易出现吞咽困难或说话不清。
