运动神经元是什么病？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼什么是运动神经元病？
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。运动神经元是哪里的问题？
运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，目前较为统一的说法是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。 运动神经元病的病因有哪些？ 感染 与免疫 有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒 （HIV）有关。免疫功能测定发现，肌萎缩侧索硬化 患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成，推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。 金属中毒 运动神经元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒 ，导致疾病的发生。 遗传因素 本病多为散发，5%～1运动神经元是怎么引起的？有什么前兆嘛？
运动神经元病是对我们身体影响特别大的疾病，严重时会导致生活不能自理、甚至瘫痪，所以这种病越早治疗越好，如果发现后不及时治疗，病情加重的话，后果不堪设想，不仅给自己带来了不便，也给家里带来了困扰，所以我们来看一下运动神经元的早期症状都是些什么呢？到底应该怎么治疗呢？
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像运动神经元这种疾病，大多是最先发病的是手的部位，患者应该可以感觉到手部无力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐渐萎缩，伴有肌肉震颤，四肢呈现出的是进行性肌肉萎缩，先开始是手部，然后渐渐分散到臂肌，然后分散到胸肌，背部、小腿、脸颊、下吧等等都会出现肌肉萎缩的情况，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。像这种病不及时治疗，严重的话可能会生活不能自理。
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其实运动神经元的早期症状是很明显的，最早可以感觉到手部没有力气，手指僵硬，笨拙，肌肉震颤，然后伴有肌无力，走路困难，动作不灵活等。像这种情况都属于是运动神经元病，一般都在成年后开始发展，虽然进展缓慢，但是都是运动神经元病。
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还有一种就是出现舌肌萎缩，带有颤动，导致说话发音不清楚，吞咽东西困难，咀嚼无力等，到了晚期的话可以导致到全身肌肉萎缩，卧床不起，并且因为呼吸肌的萎缩导致呼吸困难，这种也属于是运动神经元病
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