运动神经元类型是按什么区分的？
运动神经元病类型分为以下几种： 1.上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2.下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3.上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉
运动神经元疾病分为哪几种类型 ？可以用什么方式治疗？
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。 一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 二、上运动神经元型 表现为肢体无力
运动神经元分几种？
运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。 以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA) 以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。 运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND) 这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元分哪几类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病有哪些类型？
说到运动神经元病，很多人都并不是很了解，这是一种发病率，患病率不是很高的疾病，但是带给病人的痛苦也比较大。患上运动神经元疾病之后，临床上的症状表现不一样，具体分型也会有所差异，还要由专业医生进行明确分型。 运动神经元病是一种病因不明的、选择性侵犯骨髓前脚细胞等部位的慢性进行性神经变性疾病，近些年来发病率虽然不是很高，但带给病人的痛苦比较大，运动神经元病有哪几种类型的，不同类型的运动神经元病在症状表现方面有不一样。 第一、肌萎缩侧索硬化症 这种类型的运动神经元病通常表现为病人的手部虎口，肌肉会开始萎缩，而后全身的肌肉也会出现萎缩，说话说不清楚，口水多，咀嚼没有力气，肌肉会出现痉挛，爱哭爱笑，不能
