运动神经元病会导致肌肉萎缩吗？
运动神经元病是会导致肌肉萎缩的。运动神经元病是一种慢性的进行性神经系统疾病。大多数的患者会出现一只手或者是两只手笨拙无力的现象，后期随着病情的发展手部就会出现部分萎缩的现象。手部萎缩的现象会慢慢的扩展到颈部和躯干上，然后再向上转移，逐渐到面部和咽喉部。在运动神经元病晚期时，患者会出现伸舌无力的症状，吃东西的时候会感到吞咽无力。在发现疾病的时候，要听取医生的建议进行积极的治疗，这样才能更好的缓解肌肉萎缩的进程。运动神经元病初期症状有什么？
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，本病的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：
(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。
(2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。
(3)进行性延髓麻痹(PBP)，表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌束颤动。
(4)原发性侧索硬化(PLS)，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。一般肌张力增高，腱反射亢进，下肢较为明显，病理反射阳性。晚期可有小便失禁。
根据是否有家族遗传性可以分为：
(1) 散发性，无家族遗传史。
(2) 家族性，家族中存在1个以上患者。
有10%与遗传有关，病因和发病机制并不清晰。
霍金20多岁被确诊为肌萎缩侧索硬化症，医生说其活不过两年了，但是他一直活到七十多岁，说明这种疾病并非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存质量也是我们一直关注的问题。希望每一位患者都能够重视自己的健康，现在的技术完全可以有效控制病情，从而延长运动神经元病患者的寿命。
温馨提示：提醒您，运动神经元疾病的症状一定不要忽视，积极做好预防工作，一旦发现有类似症状一定要及时就医诊治，切勿拖延。
运动神经元病有哪些危害？
运动神经元病的危害最主要的表现为全身肌肉无力萎缩，初期可能由虎口肌肉萎缩开始，手指呈现鹰爪状，渐渐发展为肢体肌肉无力萎缩，尤其进入病程后期，患者表现为全身各个系统的肌肉损伤，四肢瘫痪等，甚至于全身仅能活动一根手指，需长期卧床。 1、运动神经元病人随着病情的加重，会导致病人的家庭面临日益严重的人力及经济负担，运动神经元的病人常常从起初偶尔需要人照顾慢慢发展到要一个、两个专门的人来照顾基本生活。 2、许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，也会出现呼吸困难，痰液不易咳出的表现。面对运动神经元损害的伤害，运动神经元损害病人肯定要选用科学的诊疗虎口萎缩就是运动神经元吗？
运动神经元病有哪些典型症状？ 肌萎缩侧索硬化 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩； 随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动； 在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等； 少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始； 一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。 进行性肌萎缩 首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力； 逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群； 受累肌肉萎缩 明显，肌张力 降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱； 一般无感觉系统和括约肌功能障碍。 进行性延髓麻痹 发音不清、声音嘶运动神经元病会导致肌肉萎缩吗？
这个是有可能的，因为运动神经元的疾病会导致肌肉的畸形发育，很常见的情况就是肌肉萎缩吧。
