大多数运动神经元病人的病程在三到五年吗？
运动神经元病的病程一般都是三到五年，在一开始的话患者的正常表现不是太明显，一般情况下首发症状，主要就是以不对称性的局部肢体无力起病，一开始可能会有走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活。 运动神经元病它是原因和发病机制不清楚的累及脊髓前角细胞，脑干运动神经和下运动神经元，还有大脑皮质的锥体细胞，锥体束上运动神经元，这种神经慢性的进行性的疾病。一般情况下运动神经元病是兼有上下运动神经元受损的体征的，表现为肌无力，肌萎缩，还有锥体束征的不同的组合，感觉和括约肌功能一般是不会受到影响。 另外有些情况可能一开始会出现吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统起病，随着病情的进展会逐渐的出现肌肉萎缩，肉跳感，
运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪？
运动神经元病，起病比较隐匿，进展相对比较缓慢。大多数患者一开始以肢体的乏力，以及一些肉跳、肌肉的萎缩为主要症状而进行就诊的。这种疾病的患者，目前缺乏有效的治疗手段，症状只能是进行性的加重，大部分的患者在两到三年左右会出现一些瘫痪。因为肢体没有力气，不能够站立，因为手部肌肉萎缩明显，不能够用手持物，可能需要坐轮椅或者是长时间的卧床。疾病主要是进行相关的护理，护理工作主要是防止肺部感染，保证充足的进食，保证患者的营养，防治褥疮等并发症。大多数患者的生存期是在五年左右，一般会因肺部感染或者是褥疮，营养不良等危及生命。运动神经元病的治疗方法如下： 1、药物治疗：可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的
运动神经元症发展？
运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。 一旦出现运动神经元病的早期表现就应该立即就医，尽快的诊断和治疗。早期表现常常包括一侧或双侧手指活动笨拙、无力，以及消瘦、肌肉的萎缩，同时可能会出现一定的肉跳感，同时可能会伴有肌肉的无力和萎缩逐渐扩展到肢体的近端、躯干、颈部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。
运动神经元患者多久会发生呼吸困难？
运动神经元病，是慢性进行性神经系统变性疾病，通常起病隐匿，缓慢进展，在临床上有4种分型，呼吸困难是运动神经元病，后期的常见症状，也是致死的主要原因。肌萎缩、侧索硬化是运动神经元病的常见类型，患者通常在疾病的晚期，会出现延髓麻痹的症状，比如咀嚼肌无力、构音不清、进食呛咳、吞咽困难、呼吸困难无力导致呼吸衰竭，从发病到死亡大约是3~5年的时间。而另一种分型，称为进行性延髓麻痹，患者进展非常快，通常在起病1~2年之内就会出现呼吸肌麻痹，而临床死亡。
运动神经元病早期到晚期有几个阶段？
运动神经元病是一种严重危害中老年人身体健康的疾病，发生这种疾病以后要及时采取对症治疗。根据病情严重程度将这种疾病分为5个时期，下面就一起来了解一下运动神经元病各个时期的症状吧！ 1、症状开始期：这个时期大多数患者无明显症状，所以很多人会因此而忽视这种疾病的危害性和重要性。 2、工作困难期：在这个时期患者会明显的感觉自己在工作的过程中有力不从心，以及身体不适的现象。 3、生活困难期：这时期又被称为运动神经元病中期，这时期患者的手脚会出现严重的功能障碍，患者会失去生活治理的能力。 4、吞咽困难期：这个时期大多数的患者会出现吐词不清，四肢无力的现象，进食的过程中会出现呛咳和吞咽困难的现象。 5、呼吸
