运动神经元病的患病率是多少？
"石家庄市李建军：运动神经元病的发病率约为每年1.5/10万人，患病率为4～6/10万。按照国外4～6/10万的患病率, 中国应有六万名左右患者。运动神经元病有一定的区域差异性，以西太平洋地区的发病率较高。约5%～10%的ALS患者有家族遗传史。另外，运动神经元病在胃溃疡患者中的发生率明显增高，可能与胃溃疡导致吸收障碍，造成某此营养因子缺乏有关。"
运动神经元病的病死率是多少？
运动神经元疾病的发病率约为2/10万,它是一种慢性进行性退行性疾病. 运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。 运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢
运动神经元病遗传的几率大吗？
运动神经元的病因现如今还不能完全了解清楚，患者可能会感觉到肌无力或者是肌肉跳动以及肌肉疲劳，运动神经元的病因现如今还不能完全了解清楚，患者可能会感觉到肌无力或者是肌肉跳动以及肌肉疲劳等多种情况。所以，渐渐地全身肌肉萎缩会很难控制。 关于运动神经元是一种病因未明确的疾病，它的疾病情况会有特别复杂的反应，运动神经元疾病可能会遗传给下一代。所以，多少还是有遗传性原因的，而且遗传给下一代的几率会比较大，患者要尽快确诊了解清楚身体状况接受治疗。如果合理治疗和调理的话，身体状况恢复才能够逐渐使身体痊愈，同时也能够减小遗传性因素的可能。因此，不管运动神经元疾病是先天性原因还是遗传性因素，都要去了解清楚造成疾
运动神经元病发病率很高吗?
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 症状 运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。 典型症状 肌萎缩侧索硬化
运动神经元病小孩子患病几率大吗？
这个不能具体确定的。肌肉神经源性损害疾病是上运动神经源损害、下运动神经源损害，肌萎缩侧索硬化，脊肌萎缩症，进行性延髓麻痹等的总称。肌肉神经源性损害以肌萎缩侧索硬症为多见，发病率为1/10万，肌肉神经源性损害有些地区高达40/10万。 拓展：运动神经元病对于人体的危害极大，现如今运动神经元疾病的发病率呈现出上升的趋势，需要引起及时的关注。运动神经元疾病具有特有的危害性，所以需要从病因出发，针对性的采取治疗。引发运动神经元疾病的原因，主要有3个方面，分别是免疫因素、遗传因素和病毒感染。 人们的体质一旦下降，就容易受到疾病的侵袭。此时只有进行积极的治疗，使疾病早日痊愈，才能够回归到健康的身体状态之中
