上下运动神经元指什么？由于二者的损伤会导致哪些运动障碍？
上运动神经元即锥体系统包括额叶中央前回运动区的大锥体细胞（Betz细胞）及其轴突组成的皮质脑干束和皮质脊髓束。下运动神经元包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的神经轴突。 运动系统是由上运动神经元（锥体系统）、下运动神经元、锥体外系统和小脑系统组成。人类要完成精细而协调的复杂运动，需要整个运动系统的相互配合、相互协调，中间任何部分发生损害都可以引起运动障碍。 上运动神经元的功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元，并控制和支配其活动。上运动神经元损伤后可以产生中枢性（痉挛性）瘫痪。 下运动神经元是接受锥体外系统、锥体系统和小脑系统各方面来的冲动的最后通路，它的功能是将这些冲动联合起来，通过
上运动神经元和下运动神经元的区别是什么？
上运动神经元与下运动神经元的区别主要在于解剖部位不同、功能不同，损伤后临床表现也不相同，所以可以依据这三点来对它们进行区分： 1.解剖部位：上运动神经元包括额叶中央前回运动区的大锥体细胞，及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。下运动神经元包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的神经； 2.功能：上运动神经元的功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元，并控制和支配其活动。下运动神经元的功能是将冲动组合起来，通过周围神经传递至运动终板引起肌肉的收缩。每个运动神经元及其所支配的一组肌纤维称为一个运动单位，它是执行运动功能的基本单元； 3.损伤后临床表现：上运动神经元在损伤后可产生中枢性、痉挛性瘫痪
下运动神经元指的是下肢吗？
运动神经元病的下肢症状有可能会出现下肢肌肉无力，肌束震颤，肌张力增高，腱反射亢进这样的表现，另外有可能出现病理症阳性。一般情况下没有感觉异常以及大小便失禁的情况，对于运动神经元病除了下肢症状以外还会表现为其他的症状。 一般情况下在早期可能会出现走路发僵、容易跌倒、手指活动不灵活，也可能出现吞咽困难，构音障碍，患者以呼吸系统疾病。随着疾病的发展，出现肌肉萎缩、肌束震颤，抽筋扩展到全身其他的肌肉，进入到病程的后期处眼球活动以外全身各运动系统都会受累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭，多数患者最终都是死于呼吸衰竭或者其他的并发症，目前针对运动神经元病，没有特效的治疗手段一般都是补充维生素成分维生素e维
运动神经元分类
运动神经元起病缓慢，病程也可以呈亚急性，病状依受损部位而定，由于运动神经元疾病选择性侵害脊髓前角细胞，脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓肌萎缩症：若病变以上运动神经元为主称为原发性侧索硬化；若上、下运动无损伤同时存在，则称为进行性延髓麻痹。临床进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最为常见。 （1）进行性脊肌萎缩症（PSMA）：临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，形成爪型手，继则前臂和上臂肌肉收缩力降低，肌萎缩常可见肌束镇颤，无感觉障碍。 （2）肌萎缩侧索硬化症（ALS）：临
上运动神经元与下运动神经元是怎么划分的?
下运动神经元在锥体系中下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的突分别组成脑神经和脊神经，支配全身骨骼肌的随意运动。 下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射。 上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质。 扩展资料： 神经元分类： （一）根据细胞体发出突起的多少，从形态上可以把神经元分为3类： 1.假单极神经元： 胞体近似圆形，发出一个突起，在离胞体不远处分成两支，一支树突分布到皮肤、肌肉或内脏，另一支轴突进
