运动神经元的症状有哪些？
运动神经元病的症状比较多，常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状，要立即采取措施进行治疗，以免病情继续加重而影响到正常的生活。 1、运动困难：运动神经元主要支配运动神经，所以若存在运动神经元病，就会直接影响到患者正常的运动，造成运动困难； 2、手脚僵硬：运动神经元发生了病变，可能会刺激到手脚部位的神经线，从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状； 3、言语障碍：随着病情进展，肌肉萎缩，可能会影响到面部和喉部的功能，导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状，引发言语障碍。运动神经元的症状表现一般有肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩和原发性侧索硬化等。1、肌萎缩侧索硬
运动神经元有什么症状？
运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为： 1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关； 3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等； 4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元都有哪些表现？
运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。 运动神经元病有哪些典型症状？ 肌萎缩侧索硬化首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩； 随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动； 在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始； 一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。 进行性肌萎缩 首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力； 逐渐累及前臂、上臂
运动神经元有什么表现?
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的，慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，通常与应激、感染和遗传有关。当出现机体不适时，应及时在医生指导下进行针对性治疗，以免延误病情。 一、早期症状： 1、肌萎缩侧索硬化：常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动，双上肢肌萎缩，常会有麻木的症状，意识始终保持清醒； 2、上下运动神经受累：上运动神经元受损的早期表现为手的精细操作障碍，随后会出现肌力下
运动神经元患者会有什么症状
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。 一、典型症状 1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。 2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩
