运动神经元病你属于哪种类型？

运动神经元病你属于哪种类型？

1、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。包括进行性脊肌萎缩和进行性延髓萎缩。 2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，

运动神经元属于哪种病？

运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长，会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因肺部感染死亡。 运动神经元病的分类比较多，一般分为以下几种： 第一，肌萎缩侧索硬化症，又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症。 第二，进行性肌萎缩症：患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉萎缩。 第三，进行性延髓

运动神经元病能分为以下四种类型？

运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。

运动神经元病有什么分类？

运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。 肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓

运动神经元疾病分为哪几种类型 ？可以用什么方式治疗？

根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。 一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 二、上运动神经元型 表现为肢体无力