下运动神经元损害如肌萎缩严重吗？
肌肉萎缩，病情通常较为严重。肌肉萎缩最常见于运动神经元病、周围神经病变和肌病等，具体如下： 1、运动神经元病中最常见的为肌萎缩侧索硬化症，发病年龄多在30-60岁，男性多于女性，呈现典型的上下运动神经元同时损害的临床特征。患者可出现肌肉萎缩，同时伴有肌束震颤，病情进展通常可累及呼吸肌、吞咽肌肉等，患者预后多数不良，多在3-5年内死于呼吸肌麻痹。 2、周围神经疾病，如格林-巴利综合征等，也可引起肌肉萎缩，好转较为困难。 3、一些肌病如肌营养不良，也可引起肌肉萎缩，预后都欠佳。
运动神经元病身上肌肉萎缩怎么办？
神经性肌肉萎缩症不是单一的疾病，是由于神经病变而导致肌肉萎缩的疾病总称，包括各种原因导致的脊髓前角病变和周围神经病变，治疗包括病因治疗和康复治疗，脊髓前角病变最常见于运动神经元病和脊髓灰质炎，运动神经元病目前没有特效的治疗方法，可以给予利鲁唑口服、依达拉奉静点，同时给予对症支持治疗。 脊髓灰质炎目前采用口服疫苗的方法进行预防，治疗给予针灸康复治疗为主，而其它原因导致的神经根受压或周围神经病变，也可以引起肌肉萎缩，比如常见的吉兰-巴雷综合征，是由于免疫原因导致的周围神经损害，可以给予丙种球蛋白或者血浆置换的治疗方法，还有由于其它原因自身免疫介导的周围神经损害，还可以应用激素以及免疫抑制剂进行治疗
运动神经元病会导致肌肉萎缩吗？
对于肌肉萎缩可能是运动神经元病，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成，运动肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，大多数是由肌肉本身的疾患，或者说神经系统功能障碍所导致的。 它的病因主要有神经源性的肌肉萎缩，常见的原因有非用营养障碍，缺血和中毒，前角病变，神经根，神经丛周围神经的病变等都有可能引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维费用产生的废用性的肌肉萎缩。 当下运动神经元任何部位损害以后，它的末梢部位释放的减少，交感神经营养作用减弱而导致的肌肉萎缩，另外就是肌源性肌肉萎缩，是由肌肉本身的疾病所引起
运动神经元进行性肌肉萎缩？
进行性肌肉萎缩，是运动神经元病的1个亚型。也叫进行性脊髓性肌萎缩。病因现在不清，有一定的遗传倾向，也与感染外伤有一定的关系。这样的患者多见于中年男性，起病较隐袭，最开始出现双手小肌肉，比如骨间肌的萎缩及双手无力，且无感觉障碍。症状逐渐加重，累及前臂及上臂和肩部肌肉。也有少数的患者是从下肢开始起病，并逐渐累及上肢。辅助检查中可见体感诱发电位显示感觉神经不受累。肌电图示运动神经传导速度减慢，下运动神经元性损伤。进行性肌肉萎缩，目前无特效治疗，主要以营养神经，自由基清除以及抗兴奋性氨基酸治疗为主。
运动神经元出现肌无力、肌萎缩了怎么办？
患上运动神经元该怎么办呢? 一、运动神经元疾病的治疗非常重要，及早治疗是关键。患上运动神经元疾病后，病人会因胃肠炎导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。 二、合理调配饮食结构。对于运动神经元疾病的治疗，饮食也能起到一定的促进作用。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合食疗，如山、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 三、要
