请问一下人的运动传导通路是怎样的呀？有几级神经元？在哪儿换元？在哪儿交叉到对侧呀？
锥体束分为皮质脑干束和皮质脊髓束，前者在脑干的脑神经核处换元，走行脑神经，支配面部运动神经元；后者经内囊，脑桥，延髓，有的（90%）在锥体交叉处交叉至对侧，走行在脊髓侧索，支配前角运动神经元，有的先走行在同侧脊髓前索，再交叉至对侧，仍然支配前角运动神经元。主要有两级神经元，一个是位于皮质的锥体细胞，一个是前角运动神经元。但是还有许多上下神经元中有一个以上的中间神经元接替。。。呜呜 终于打完了 ~
运动神经元有什么症状？
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。 一、典型症状 1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。 2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩
运动神经元的症状有哪些？
运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。 1、 运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。 2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。 3、运动神经元会导致肢体无力，肌肉紧张和行走困难，这种现象属于上运动神经元的类型，大多数患者在成年之后发病，
运动神经元是什么病，有什么症状？
运动神经元是一类多发性神经退行类疾病，这种部位发病最常见的是手，患者可以明显感觉到手部无力，除此之外还有很多患者会发现自己的手指笨拙，并且十分僵硬，这种情况会伴随一定程度的手部肌肉萎缩，并且肌肉震颤。随着时间的推移和疾病的加重，会逐渐蔓延至全身，最常见的是从胸肌、背部、小腿部位开始，都会出现明显的肌肉萎缩症状，对生活产生很大的影响。造成的运动神经元病的因素有遗传因素和环境因素，治疗主要包括病因治疗、对症治疗以及各种非药物的支持疗法。病因治疗上使用利鲁唑，该药可减轻患者的症状、还可能会延缓患者的病情进展，但容易使患者产生流涎、震颤、痉挛、疼痛，也可能会出现吞咽困难和营养障碍的症状。而且长期服用会
运动神经元该怎么治疗有什么症状？
运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。 它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。 它主要分为以下几类: 第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。 常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带
