运动神经元是一种什么疾病
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，在临床上主要表现为局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。
运动神经元是什么病？
什么是运动神经元病？运动神经元病容易被误诊成哪些疾病？ 运动神经元疾病是一种进行性的疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了控制眼睛与大小便的肌肉外，其它的肌肉皆会受到影响。侵犯可从任何部位的肌肉开始，但最后一定会影响到呼吸肌肉而导致病人呼吸衰竭。 运动神经元病的诊断必须要极为慎重！临床上有大量的运动神经元病的患者被误诊为颈椎病而进行了手术治疗。这不仅会加重患者及家属的经济负担，而且会直接加重病情，要知道手术等外伤会使运动神经元病的病情急转直下，明显缩短生存期。 另一方面，相当多的临床医师会将临床表现很相似的疾病如肯尼迪病、多灶性运动神经病（MMN）、慢性运动轴索性神经病（CMAN）、单
运动神经元病会发作于年轻人吗？
会的' 运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。 运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力
运动神经元疾病
您好： 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 治疗中心专家指出，运动神经元病患者应遵循以下护理原则： 1、鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。 2、疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半
年轻人能得运动神经元病吗？
如果是患有进行性脊肌萎缩症，这种运动神经元病。那么它仅限于脊髓的前角细胞，发病年龄会早一些，通常是在30岁左右就会发病，而且男性的患者比较多见。如果是渐冻症的患者，通常是在40岁以后才会发病，也是男性要高于女性。如果是进行性延髓麻痹的患者，通常也是在40岁以后才会发病。所以一般年轻人患有运动神经元疾病，是比较少见的。运动神经元疾病，有5~10%的患者，是具有一定的家族遗传史的，它主要就是侵犯了一些脑干运动神经元和脊髓前角细胞，会造成一些比较明显的肢体无力，还有肌萎缩等症状。
