运动神经元病会死吗？
运动神经元病会危及生命，运动神经元病是以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病。在临床上分型不同，预后完全不同，主要有以下几种分型：一，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也被称为经典性，患者预后不良，晚期的时候会出现构音不清，咀嚼无力，吞咽困难周身无力而处于卧床状态，通常3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。二，进行性肌萎缩，这个类型的患者预后相对良好，病程可达10年或更长的时间，晚期的时候会出现全身肌肉萎缩无力，生活不能自理，因肺部感染而死亡。三，进行性延髓麻痹，比较少见，进展非常快，通常在病后1~2年之内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。四，原发性侧索硬化，临床上比较罕见，进展缓慢
运动神经元病会致死吗？
目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，发现改变后，生成率在约五年左右。 但是运动神经元病有很多种类型，生存率也不一样，平均在五年左右，这种病症很少见，又叫渐冻人征，会出现逐渐的肌肉萎缩，细胞开始出现死亡，最后因无力呼吸而导致死亡，不过最近几年临床见有报道，运动神经元病也可能出现良性的病变，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活时间较长，甚至不影响寿命，但是这种情况非常罕见。
运动神经元病能完全治好吗?要治多久?会不会死
对于运动神经元病的存活时间很难有准确数字。目前可通过测量表评分，了解患者病情进展速度，预计完全丧失功能需要的时间。运动神经元病不会直接危及生命，最终危及患者生命危险的主要是并发症，如长期卧床，引起肺部感染;长期不能进食，导致营养不良等多种作用下造成死亡。在疾病晚期，很多病人会出现呼吸肌无力，需要呼吸机的支持，这也是决定病人生存时间的重要因素。 运动神经元是可以治疗的。中医认为运动神经元病的发病主要是后天失养、脾胃功能失调，先天禀赋肝肾亏虚有关。脾主肉，脾气不足的患者会出现肌肉痿软的情况；肝主筋骨其华在爪、肝阴虚、经脉失养会出现四肢拘禁的表现;肾主骨生髓，肾气不足的患者会出现腰膝酸软四肢无力的
得了运动神经元病是不是就是没希望了？
运动神经元病一般情况下都是很难完全治愈的，会有一些不同程度的症状，通常是由于运动神经元损伤所引起的病症，可根据患者的情况积极配合医生的治疗，服用相关的药物来缓解病情的发展。运动神经元病是一种异质性疾病，致病因素多样而且互相不影响，所以其治疗必须是多种方法联合应用，包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗，患者到晚期会出现呼吸衰竭，有时会出现突发呼吸困难而急诊。 得了运动神经元病不一定会死。运动神经元病也是属于渐冻症当中的一种，并没有传染性，但是和家族遗传因素有关系，患病后有可能会伴随着肌肉萎缩，虽然不会有马上死亡的情况，控制的比较好生命期可能会延后，但是也会随着时间的推移慢慢失去生命。运动神经元
运动神经元病是致死率很高的疾病吗？
运动神经元病是一组病因未明的，选择性侵犯几岁前爪细胞呢？干运动神经元批准锥体细胞肌椎体束的慢性进行性神经病变。变性疾病发病率约为每年一到10/3分之三，问患病率为每年四到80000/80。渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化，也叫车运动神经元病，后一名称英国常用运动神经元病的病因至今不安逸，确诊好尽早地给予神经，把我支持，只要如力如太吉要我去坚持定期随访。该病目前无法根治，预后不良。最新研究发现，新西兰是世界上运动神经元疾病死亡率最高的国家，在新西兰这种疾病去了800多人口，造成每周两人死亡，全球疾病负担研究的神经系统疾病数据发展在新西兰用多深金源疾病死亡率高达每10万人中就有2.2的运动神经元疾病是一
