运动神经元怎么得的？
运动神经元是指控制肌肉运动的神经元，运动神经元的损伤或死亡会导致肌肉运动功能出现各种问题，包括肌肉无力、瘫痪等。运动神经元的得病原因还不太清楚，可能与以下因素有关： 1. 遗传因素：有些运动神经元疾病是遗传的，如肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。 2. 环境因素：有些环境因素可能会导致运动神经元的损伤，如毒物、辐射等。 3. 自身免疫性疾病：有些自身免疫性疾病也可能导致运动神经元的损伤，如多发性硬化症、肌炎等。 4. 年龄：随着年龄的增长，运动神经元也会逐渐减少，这也是老年人肌肉力量减弱的原因之一。 总之，目前运动神经元的得病原因还需要进一步的研究和探讨。
为什么生了孩子后会得运动神经元病？
1、病毒感染：运动神经元病可能是病毒感染所致，如朊病毒、人类免疫缺陷病毒等，都有可能损害运动神经元，导致患者出现肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹的症状。 2、金属中毒：如果在平时的生活中，经常接触某种有毒金属，可能就会损害运动神经元，诱发疾病。 3、遗传：运动神经元病具有易遗传倾向，部分患者发病可能就与此诱因有关。要想避免此病危害，建议有运动神经元病家族聚集史的人们，做好预防，保障自身健康。 4、营养障碍：如果因为挑食偏食的原因，导致血浆中维生素B1缺乏，可能就会诱发疾病，出现肌萎缩侧索硬化的症状。 5、免疫力低：免疫力底容易继发感染，一旦身体遭到某种病菌侵害，可能就会损害运动神经元，引发疾病。
运动神经元病是怎么回事
运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。 一、主要病因 1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。 4、营
运动神经元疾病是什么病
运动神经元病这种疾病我们有称之为肌萎缩侧索硬化症，这是一种很严重的疾病，有很多人在发生了这种疾病的时候，还是不了解这是一种什么样的疾病，那么，针对运动神经元病是什么这个问题，下面我们就一起来简单的了解一下。 运动神经元病是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损患者是最常见的，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病有80%都在中年起病，这种疾病常见于男性，男女发病率的比例约为3：1。运动神经元病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代
年轻人能得运动神经元病吗？
如果是患有进行性脊肌萎缩症，这种运动神经元病。那么它仅限于脊髓的前角细胞，发病年龄会早一些，通常是在30岁左右就会发病，而且男性的患者比较多见。如果是渐冻症的患者，通常是在40岁以后才会发病，也是男性要高于女性。如果是进行性延髓麻痹的患者，通常也是在40岁以后才会发病。所以一般年轻人患有运动神经元疾病，是比较少见的。运动神经元疾病，有5~10%的患者，是具有一定的家族遗传史的，它主要就是侵犯了一些脑干运动神经元和脊髓前角细胞，会造成一些比较明显的肢体无力，还有肌萎缩等症状。
