为什么有的运动神经元病发展快？
运动神经元疾病的症状，开始时会没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必须使用呼吸器。运动神经元疾病属于一类常见的自身免疫性疾病，属于一类脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉出现萎缩。
运动神经元是年轻人易发还是老年人易发?
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。
1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性;
2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史;
3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
运动神经元病患者在患病期间采用过很多药物进行治疗，但是效果都不是很理想，随后四处求医，而后通过网上帖子来到我处进行治疗，症状表现为上下肢无力，肌肉萎缩，胸闷气短，吃喝出现呛咳现象等等一系列症状。
运动神经元的发病原因不是很明确，其发病可能与遗传因素，兴奋性氨基酸的毒性，神经营养因子的缺乏，环境因素，感染因素等有关，多发于中老年男性，起病隐匿，发展比较缓慢。患者早期表现为肌肉跳动，手指精细活动无力，随着疾病发展还会出现肌肉萎缩，肢体无力，行走不便等症状。
肢体没有力量，然后出现肌肉萎缩，已经诊断为渐冻人，那么渐冻人在医学上又称为运动神经元病，是运动神经元的变性性疾病，进展比较缓慢，那么这类的患者在日常生活当中注意，不要出现摔跤，这样容易骨折，另外卧床时间长的话，要适当的翻身，不然会引起坠积性肺炎。
运动神经元症发展？
运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。 一旦出现运动神经元病的早期表现就应该立即就医，尽快的诊断和治疗。早期表现常常包括一侧或双侧手指活动笨拙、无力，以及消瘦、肌肉的萎缩，同时可能会出现一定的肉跳感，同时可能会伴有肌肉的无力和萎缩逐渐扩展到肢体的近端、躯干、颈部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。
运动神经元病症起病缓慢吗？
运动神经元病多在成年后起病,一般进展很缓慢,75%的患者首发症状在四肢, 运动神经元病的主要表现为： 1、症状开始期最初期可能会出现手突然无法握筷，走路偶尔会无缘无故的跌倒，无任何明显的症状。 2、工作困难期，阶段明显手脚无力甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需要加以休息，以免病情加重。 3、日常生活困难期，病程进入中期手和脚同时已经严重障碍，生活已无法自理。 4、吞咽困难期，病程已经进入终末期，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力。 5、呼吸困难期，若患者会呼吸困难时选择气管切开术则需要住院，进行治疗。
运动神经元病是怎么发展的？
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，都可能造成运动神经元疾病。 产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有: 1. 神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2. 线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。 3. 遗传基因突变，其中SOD1, TDP43等基因已明确。
