运动神经元有什么症状？
运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为： 1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关； 3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等； 4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元的具体表现是什么呢？
第一，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二，进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状和体征，出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三，进行性延髓麻痹，较少见，主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，舌肌明显萎缩并有肌束颤动，咽反射消失。第四，原发性侧索硬化，临床罕见，缓慢进展，四肢肌张力呈痉挛性增高，病理征阳性，一般无肌萎缩和肌束颤动。
运动神经元的症状有哪些？
运动神经元病的症状比较多，常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状，要立即采取措施进行治疗，以免病情继续加重而影响到正常的生活。 1、运动困难：运动神经元主要支配运动神经，所以若存在运动神经元病，就会直接影响到患者正常的运动，造成运动困难； 2、手脚僵硬：运动神经元发生了病变，可能会刺激到手脚部位的神经线，从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状； 3、言语障碍：随着病情进展，肌肉萎缩，可能会影响到面部和喉部的功能，导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状，引发言语障碍。运动神经元的症状表现一般有肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩和原发性侧索硬化等。1、肌萎缩侧索硬
运动神经元有什么症状？
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。 一、典型症状 1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。 2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩
运动神经元的表现是什么？
表现如下： 一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故运动神经元的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下
