什么是运动神经元？
运动神经元是我们身体最主要的一部分之一，如果运动神经元受损，受到了伤害，那就意味着对我们的身体也会受到很大的限制。神经元受损后，我们的身体会变得僵硬，四肢无力，吃饭喝水等会有呛咳的症状，运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元，虽然字面上意思差不多，但是两种是截然不同的，所以这两点大家要学会判断，一定要分清楚。 1、上运运动神经元病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音不清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一
运动神经元疾病症状？
症状一 、上运动神经元型： 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 症状二、下运动神经元型： 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及
什么是上运动神经元?上运动神经元症状表现有哪些?
上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢，下面由专家为您详细讲解一下。 上运动神经元损伤的症状： 1、刺激症状：抽搐。 2、释放症状：中枢性瘫痪的肌张力增高(折刀样肌张力增高)，腱反射亢进，病理反射阳性。 3、缺损症状：瘫痪，即上运动神经元瘫痪，又称中枢性瘫痪或痉挛性瘫痪。 4
运动神经元病的主要症状是什么？
运动神经元病是一组原因不明确的慢性进行性的神经系统疾病。它可以表现为肌无力、肌萎缩，而感觉和括约肌的功能不受影响。最常见的肌萎缩侧索硬化，它的表现一般是最开始出现手指运动不灵或力弱，腕部活动不灵活，部分患者最先出现上肢无力，随后会出现手部肌肉的萎缩，逐渐向前臂、上臂和肩胛发展，同时或者是延后出现下肢的无力，不能行走。患有其他运动神经元病，还可以表现为饮水呛咳、吞咽困难，咀嚼、咳嗽及呼吸无力、说话不清楚。
运动神经元病都有哪些表现？
你好，运动神经元分为上运动神经元，下运动神经元，混合运动神经元。下运动神经元型―多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。 指导意见： 上运动神经元―表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。上、下运动神经元混合型―通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状
