运动神经元病主要有什么特点？
运动神经元病的表现：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
运动神经元的症状有哪些？
运动神经元病的症状比较多，常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状，要立即采取措施进行治疗，以免病情继续加重而影响到正常的生活。 1、运动困难：运动神经元主要支配运动神经，所以若存在运动神经元病，就会直接影响到患者正常的运动，造成运动困难； 2、手脚僵硬：运动神经元发生了病变，可能会刺激到手脚部位的神经线，从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状； 3、言语障碍：随着病情进展，肌肉萎缩，可能会影响到面部和喉部的功能，导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状，引发言语障碍。运动神经元的症状表现一般有肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩和原发性侧索硬化等。1、肌萎缩侧索硬
运动神经元病有什么特征？
运动神经元病，一般情况下具有家族史，在临床表现上主要是以上，下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力，肌肉萎缩，以及肌张力增高，健反射亢进，病理征阳性，一般情况下没有感觉异常，以及大小便障。 其中肌肉无力肌肉萎缩，下运动神经系统受累的表现，增高件反射亢进病理征阳性，为上运动神经系统受累的主要表现。 不同的患者首发症状会有多种表现，多数患者都是以不对称性的局部，肢体，无力疾病。 比如走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活，也可以出院，少数患者以呼吸系统正常，疾病随着病情的进展逐渐的出现肌肉萎缩，扩展到全身，后期除了眼球活动，以外全身各运动系统，都有可能受累及呼吸肌会出现呼吸困难，呼吸衰竭，大多数患者
运动神经元的主要特征？
您好： 运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现。 运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起
运动神经元的主要特征？
运动神经元病有很多种不同的类型，表现也不一样。 第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病，进行性病程，四十岁以后发病，男性比女性多一点，平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活，力量减弱，手部肌肉萎缩并逐渐累及上肢的近端，上肢腱反射减弱或消失，下肢痉挛性的瘫痪，偶尔会有主观感觉的异常，没有客观感觉障碍，还有括约肌受累。 第二、进行性的延髓麻痹，中年以后起病，预后一般都不好，多在起病之后一到三年死亡。出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难、舌肌萎缩，咽反射消失、真假延髓麻痹并存等等。 第三、进行性的肌脊萎缩症，发病于三十岁左右的男性比较多，首发症状多从手开始，然后软瘫感觉和括约肌的能力正常，逐渐累及
