肌营养不良是运动神经元病吗？
石家庄以岭医院肌萎缩科：不是，肌营养不良和运动神经元病都属于肌萎缩，但不是一种病。
运动神经元跟肌营养不良有关系吗？我妈妈是运动神经元侧所硬化症，哥哥是肌营养不良脊髓空洞症，这两种
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此运动神经元病的原因主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。 遗传型运动神经元病占运动神经元病总患者数的5-10%。已知有数种类型的遗传型ALS,包括性连锁和常染色体显性遗传。可能有几个不同的基因片段调控表达,而每个基因都可有自己的酶缺陷和结构缺陷。遗传性ALS目前已
运动神经元与肌营养不良有什么关系？
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病，是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的肌肉疾玻进行性肌营养不良多为男孩，在4岁以前发玻主要是某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩，行走摇摆，易摔跤，上...
重症肌无力和神经元的区别？
主要区别一、高发人群不同 运动神经元病多发于中年人群，而重症肌无力可发于任何年龄，但是相对来说，20-60岁的人群较为高发。 主要区别二、基本诱因不同 诱因运动神经元病的病症较多，其中常见的主要有感染、金属中毒、遗传、营养障碍、外伤、过度劳累等。重症肌无力诱因不明，可能与感染、药物刺激、自身免疫疾病有关。 主要区别三、症状表现有差异 运动神经元病症状表现多样，主要有一侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、肌肉萎缩、伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力、感觉障碍等。重症肌无力的症状主要有上脸下垂、咀嚼困难、饮水呛咳、手臂无力、抬头困难、呼吸困难等。 主要区别四、科学治疗方案不一样 运动神经元病的治疗方法较多，
肌无力和运动神经元病有关系吗？
运动神经元病和肌无力是我们现在比较常见的两种疾病，它们的症状是非常相似的，也有很多人会经常混淆运动神经元病和肌无力的概念，认为他们两个就是一种疾病，但是事实上运动神经元病和肌无力是两种概念。 那么运动神经元病和肌无力到底该怎么区分呢？让我们一起来看一下吧！ 首先，从病因上区分。一般情况下，患有运动神经元病的患者是因为遗传或者是免疫系统受到损害，导致感染了病毒而引起的，也有少部分的患者是因为营养障碍导致的运动神经元病，而肌无力则是因为身体中盐的大量流失，以及过度疲劳，或者是睡眠不足引起的。 第二，从治疗方法上区分，对患有运动神经元病的患者，治疗时一般会在医院中住院，然后佩戴辅助器具，帮助患者呼
