ALS和MND（运动神经元病）的区别
MND是总称，根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。（3）进行性延髓麻痹（PBP）。（4）原发性侧索硬化（PLS）。
什么是运动神经元?
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。 目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。 运动神经元病患者的护理应时刻
肌萎缩侧索硬化和运动神经元病一样吗？
病情分析: 渐冻症,也就是肌萎缩侧索硬化,是一类因神经元损伤之后逐渐出现肌无力肌萎缩,肌束颤动,呼吸肌无力等症状的一种进行性发展的疾病。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同逐渐被冻住一样,故称为渐冻症。 指导意见: 主要分为上运动神经元病变和下运动神经元病变两种,上运动神经元病变主要影响运动皮层与脑干,脊髓神经元,症状包括肌肉的僵直,动作的笨拙,运动困难,通常最先累及嘴或喉咙,进一步发展为四肢,而下运动神经元病变通常表现为面肌的无力,吞咽困难,构音障碍,肌无力,肌萎缩,以及肉眼可看见的肌束颤动和肌肉痛性痉挛,最初可发生在单侧的手脚舌头。
运动神经元该怎么治疗有什么症状？
运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。 它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。 它主要分为以下几类: 第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。 常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带
什么是运动神经元病？
什么是运动神经元病?人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
