渐冻症是什么疾病？
渐冻症是指运动神经元疾病，等同于肌萎缩侧索硬化。由于患者的大脑，脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯，患者肌肉逐渐萎缩，无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，俗称为渐冻人。
渐冻症的早期症状是比较轻微的，跟其他的疾病很难进行区分，可以只是由乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可能出现呼吸衰竭，从而危及患者生命。对于渐冻症，明确确诊之后要积极的治疗，以改善生活的质量。患者首先需要进行对症处理，平时要适当锻炼，保持呼吸道和消化道的功能和通畅。
渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。目前药物叫利鲁唑或者是力如太，它可能会延缓渐冻症的发病，也就是延长几个月。但实际上，最好的办法就是当累及呼吸肌的时候，气管切开，上呼吸机辅助呼吸，就能维持住患者的生命了。
专家提示：渐冻症是指的肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元同时受累的一种类型，也是运动神经元病最常见的类型。渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。
运动神经元是渐冻症吗？
运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人多发，男女之比约三比二，缓慢疾病进行性发展，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后主颅神经受损，则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等症状。 运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等，它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状，运动神经元病和渐冻症一样吗 ？
运动神经元病不等同于渐冻症，但是运动神经元病包括渐冻症。 运动神经元病是指神经系统变性疾病，原因不清，主要侵犯上下运动神经元。他们临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型，分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型。其中，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也称为经典型，患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，然后逐渐向躯干部发展，患者会出现肌肉萎缩无力，受力的部位有明显的肌束颤动，整个身体僵硬无力，像被冻住了一样，所以称为渐冻症，患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染。渐冻症是运动神经元吗？
渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病中最多见的类型，也称为经典型。大多数为散发性，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为手指活动笨拙无力，随后出现手部肌肉收缩，随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、肌肉萎缩、病理征阳性，患者一般无客观的感觉障碍，意识始终保持清醒。肌萎缩侧索硬化症疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢发展到对侧的上肢，到同侧的下肢到对侧的下肢，最后是球部受累。预后不良，多在3~5年内死于渐冻症是运动神经元类疾病吗？
“渐冻病”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。
渐冻病被列为世界五大绝症之一。我国至少有10万 保守估计：中国现有10万渐冻人。有关医学专家表示：虽然“渐冻人症”和癌症等病被列为世界五大绝症，但中国目前仍然缺乏准确的流行病调查，无法获知中国的病人数量。 根据该病的全球发病率推算，保守估计我国至少有10万名“渐冻人”。
渐冻症在医学上称之为肌萎缩，侧索硬化。这是上运动神经元和下运动生涯损伤之后包括延髓支配的肌肉，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的情况，该疾病病因至今并不明确，可能与环境因素，遗传基因缺陷，重金属中毒等有关系。
患者会表现为四肢肌肉进行性萎缩无力，最后累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。该疾病目前并没有治疗方案。力鲁太可能是一种新型的对于该疾病有一定帮助的药物。