ALS首发症状是什么？
病因 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2.自由基使神经细胞膜受损。 3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 2临床表现 早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 依临床症状大致可分为两型： 1.肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭
ALS是什么疾病能否医治？
ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。发病初期可表现为手指和上肢的无力，并且进展为下肢和躯干的无力，严重时可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统，高级智能也不受累及。治疗可应用利鲁唑，以及对症治疗。 ALS是运动神经元病中最常见的种类，中文名称叫做肌萎缩侧索硬化症，起病早期患者常常会感觉肌肉跳动，这是由肌束震颤引起，其病因主要是周围神经损伤导致。这是一种上、下运动神经元同时受累的疾病，下运动神经元损伤指的就是周围神经性损伤，肌肉跳动以四肢为主，躯干也可以出现，部位往往不固定。患者在早期起病时，
ALS到底是什么东西？
ALS指的是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis），也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元（神经细胞），导致肌肉萎缩和功能障碍。 ALS会破坏控制肌肉运动的神经元，这些神经元位于大脑皮质和脊髓的下部。这些受损的神经元逐渐死亡，导致身体无法控制肌肉，最终会导致肌肉无力、萎缩，以及其他症状，例如呼吸困难和吞咽困难。大部分人在发病后三到五年内死亡，但也有一些人可以活得更长久。 虽然目前尚无治愈ALS的方法，但一些药物和治疗方法可以帮助缓解症状和延缓疾病进程。同时，科学家们也在不断努力研究，以寻找治愈ALS的方法。
肌肉无力是什么原因造成？
肌肉无力可能是由于过度疲劳、肌肉损伤、颈椎病等原因引起。1、当人体过度疲劳时，会出现四肢无力。首先是乳酸堆积导致四肢无力。其次当能量过度消耗时，也会出现全身无力的症状。2、如果患者长时间运动，可能会引起肌肉受损，导致患者出现肌肉无力和萎缩。3、颈椎病、腰椎间盘突出或其他疾病引起的神经压迫，也会引起肌肉无力。患者应去医院进行检查，明确原因，进行对症治疗。患者平时应注意合理饮食，多吃蛋白质、维生素丰富的食物，补充营养。另外患者要养成规律的生活作息，避免劳累，同时要注意保暖，避免受凉。肌肉无力的原因很多，可以是全身性、生理性、系统性的一个问题，也可以是局部的肌肉或者是神经系统的病变导致。全身性的比如
肌肉无力是什么原因？
肌肉无力可能是由特异性症状、慢性消耗性疾病、肌肉张力和弹性和肌肉的神经调节等原因引起。 1、特异性症状：肌肉无力并不是某种疾病的特定症状，在健康人群中也存在。 健康人出现肌肉无力多见于平时不经常运动的人。 剧烈运动后，肌肉和关节酸痛疲劳。主要原因是体内的糖、脂肪和蛋白质等大量分解，分解过程中产生乳酸等酸性物质。可能会使酸性物质刺激人体组织和器官，使人感到肌肉、关节酸胀和精神酸痛，从而出现肌肉无力的现象。 建议平时注意休息，可以通过静态拉伸、按摩和热敷有效缓解全身酸痛。 2、慢性消耗性疾病：如慢性贫血、肿瘤、甲亢等，以及普通感冒、睡眠不足、类风湿病、各种感染和产褥期，都可能会出现肌肉无力。 临床
