运动神经 元 病在哪里看好？
运动神经元疾病中比较常见的是渐冻症，此外还有进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。 在运动神经元疾病的治疗领域，相对比较权威的有美国麻省总医院。自1993年首次发现与ALS相关的基因以来，美国麻省总医院一直走在国际渐冻症研究的前沿。麻省总医院Healey-ALS中心正与美国东北肌萎缩性侧索硬化症联盟合作，共同开发肌萎缩性侧索硬化症的平台试验，从根本上加速创新，以寻求治愈ALS的方法。像选择试验一样，平台试验测试多种药物，但所有药物都与一种普通安慰剂进行比较，并分别判断每种药物的疗效。
运动神经元病哪里看最权威？
运动神经元病，患者要就诊神经内科进行检查和治疗。运动神经元病是慢性进行性神经系统的变性疾病，患者会表现为逐渐进展加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩等。运动神经元病不能够根治，预后不良。运动神经元病分为四种类型，其中的肌萎缩侧索硬化症又称为渐冻症，在临床上患者会表现为上运动神经元和下运动神经元都受累，患者的躯干、四肢、头面部肌肉会出现慢性的进行性萎缩，有肌肉无力、肌束震颤的症状。在临床上大多数肌萎缩侧索硬化是散发的病例，但是少数患者是家族性。肌萎缩侧索硬化患者的表现是骨骼肌逐渐无力、肌肉萎缩，一开始表现在手部更加明显，一些患者还会出现延髓麻痹的症状，出现声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难。
渐冻症是什么疾病，去什么科检查？
渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。别 称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人英文名称amyotrophic lateral sclerosis就诊科室神经科、皮肤科多发群体40～50岁男性常见病因不明，可能与遗传及基因缺陷有关常见症状早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话
渐冻症去哪确诊
需要开设有运动神经元病专科的医院。初诊挂神经内科。 诊断 1.病史采集和神经系统检查 诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现： （1）检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。 （2）下运动神经元（LMN）功能，如肌肉萎缩情况，肌肉力量或肌肉跳动（称为肌束震颤）。 （3）上运动神经元（UMN）功能，如腱反射亢进和肌肉痉挛（肌肉紧张和僵直的程度） （4）情绪反应失去控制，如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技能。检查者也会评估患者言语流畅
哪里可以治疗渐冻症？
渐冻人这个疾病很难治疗好，只能延缓病情的进展，提高生命质量。尽管目前“渐冻人症”尚无治愈的方法，但早期诊断、早期治疗，可明显延长病人的生命，推迟病人发展到呼吸功能衰竭的时间。因此，如果发现自己出现肢体肌肉没有力气，并逐渐呈萎缩趋势，应及时到县城的一家医院进行肌电图检查，以便病情得到及早控制。利用各种热疗和电疗，如热敷、蜡疗、短波、雷射、超音波、经皮神经剌激等，或按摩做运动，都有缓解的效果。 逐渐冻结是由于上运动神经元的损伤和下运动神经元,导致逐渐没有力气和萎缩的肌肉包括球(所谓的球,它指的是肌肉,髓质模糊了)的一部分,双手和双腿、躯干和胸部和腹部。预后差，大部分病人发病3-5年后死亡，10%病
