运动神经元有什么症状？
运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为： 1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关； 3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等； 4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元的症状有哪些？
运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。 1、 运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。 2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。 3、运动神经元会导致肢体无力，肌肉紧张和行走困难，这种现象属于上运动神经元的类型，大多数患者在成年之后发病，
运动神经元都有什么症状表现？
运动神经元病一般会出现肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。 运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉，一般病程进展缓慢。但某些类型可能进展较快，由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力，肌萎缩和吞咽困难的不同组合。典型症状包括肌萎缩侧索硬化，首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩。进行性肌萎缩首发症状为单手或双手小肌肉萎缩，僵硬无力，进行性延髓麻痹表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。原发性侧索硬化，首发症状为双下肢对称性僵硬乏力，行走呈剪刀步态。运动神经元病是一组病因不明、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥
运动神经元都有哪些表现呢？
运动神经元的症状：一、运动困难：运动神经元主要支配运动神经，所以若存在运动神经元病，就会直接影响到患者正常的运动，造成运动困难； 二、手脚僵硬：运动神经元发生了病变，可能会刺激到手脚部位的神经线，从而导致患者出现手脚僵硬、萎缩、震颤等症状； 三、言语障碍：随着病情进展，肌肉萎缩，可能会影响到面部和喉部的功能，导致发音不清、咽反射消失、吞咽困难等症状，引发言语障碍。金匮还元汤中表示：运动神经元损伤在中医来讲属于痿症，目前较为成熟的方案可以参考金匮还元疗法
运动神经元病的症状有哪些?
1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。 不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以 ALS代表MND这一组疾病。 2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型： (1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。 (2)家
