哪个年龄会出现运动神经元？
最常见的发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。
运动神经元病主要发病年龄段是中年以上吗？
运动神经元疾病的主要发作的年龄是40岁以上，也就是中以后年轻人。发作的比较少。
运动神经元的初期症状？
运动神经元病基本上是在40岁到60岁发作的，也是颈椎病高发的一个阶段，在早期的时候患者也会出现很明显的肌肉萎缩，但是大部分的人可能都会以为是颈椎病，所以就错过最佳的治疗时间，在进入到晚期之后也会出现很明显的症状，所以大家一定要了解早期的症状有哪一些，一起来分析一下运动神经元病早期症状。 一、下运动神经元型 初期患者会出现颅神经损害，伴有抖动，舌肌萎缩，咀嚼肌慢慢无力现象，导致患者出现了吞咽困难，咀嚼无力的情况，如果病变直接危害到了脊髓，这就会出现肌骨萎缩症。而这种情况大部分都会出现在成年人的身边，也有一些可能会在少年时期发生，最终可能就会形成进行性球麻痹。 二、上运动神经元型 这类疾病主要的症
运动神经元病会发作于年轻人吗？
会的' 运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。 运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力
运动神经元病的早期症状是什么？
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病，如果同时合并无力、肌肉萎缩，
