运动神经元病和渐冻症一样吗 ？
运动神经元病不等同于渐冻症，但是运动神经元病包括渐冻症。 运动神经元病是指神经系统变性疾病，原因不清，主要侵犯上下运动神经元。他们临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型，分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型。其中，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也称为经典型，患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，然后逐渐向躯干部发展，患者会出现肌肉萎缩无力，受力的部位有明显的肌束颤动，整个身体僵硬无力，像被冻住了一样，所以称为渐冻症，患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染。
运动神经元是渐冻症吗？
运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人多发，男女之比约三比二，缓慢疾病进行性发展，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后主颅神经受损，则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等症状。 运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等，它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状，
运动神经元和渐冻症有什么区别？
病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以治愈的。
运动神经元病就是渐冻症吗?
渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种，因此，运动神经元病包括渐冻症。 在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。 一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。 二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。 三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。 四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元，导致患者出现损害于上运动神经元，而下运动神经元没有受到累及，所以称之为原发性侧索硬化。 无论是哪一种类型，包括渐冻症在内的运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法
渐冻症和下运动神经元是一种疾病吗？
不是，但是有关联，运动神经元疾病包括渐冻症，但不止有渐冻症，如帕金森氏病、特发性震颤均属于运动神经元病。 不同点： 1、渐冻症、帕金森氏病属于恶性疾病，是会导致人的寿命大大缩短的，一般患上这些病的人，寿命只有8～30年，而且目前无法治愈。 2、特发性震颤属于良性疾病，唯一的不好就是会手抖，严重者会影响患者生活质量，但是好在不会导致患者死亡，不会缩短患者寿命。但是这种病也是无法治愈的。 相同点： 1、三者均属于运动神经元疾病。 2、三者多数均为遗传性、神经系统退行性病变，且目前均无法治愈。 3、三者高发人群是12～22岁的青少年，60～90+岁的老年人。
