走路不稳没有力气是什么原因？
1可查血钾以明确诊断，血钾正常值为3.5-5.5。对缺钾可先采取口服补钾的办法，一般来说可口服氯化钾片，还可将氯化钾针打碎后倒入水杯饮用。在血钾恢复正常后可很快缓解症状。 贫血者最早期的症状，就是会经常感到头昏，以及身体无力，这是因为贫血者的血红蛋白不足，进而造成血红细胞携氧能力变弱，人体脏器供氧不足，就会引起相应的功能异常现象。通常贫血者，除了头晕，身体没劲，还可有耳鸣、注意力不集中、皮肤粗糙、缺少光泽等表现。 亚健康 1 /3 亚健康的主要特征包括 身心上不适应的感觉所反映出来的种种症状，如疲劳、虚弱、浑身无力等，其状况在相当时期内难以明确；与年龄不相适应的组织结构或生理功能减退所致的各种
引起肌肉营养不良的主要原因是什么？
导致肌营养不良的病发原因是什么 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良的基因定位于4935，肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56：1。 肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为
肌营养不良都有哪些表现？
1、四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。 2、小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因：显性或隐性遗传或基因突变性别及好发年龄：10岁以下多见，男性多于女性主要症状：多近体端肌萎缩，远端假性肥大无力，鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩.Gowers症阳性主要病理变化：肌细胞退行性变，坏死，脂肪细胞及结缔组织增生，肌细胞内DYS缺失或异常。 3、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，下蹲难以站起，需用双手撑膝来帮助股肌用力，使上身起升
肌营养不良有哪些表现呢？
肌营养不良症，可能很多人看到这个名字都可能怀疑是一种因营养不足而导致的疾病。然而在临床研究上，营养不足随时肌营养不良症的诱发因素之一，但却不是其发病根本。它是一种由于遗传因素而引起的肌肉变性疾病，该病多发生在2—8岁儿童，患儿多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃等症状而引起家长的注意。患了肌营养不良如长期不及时治疗控制，甚至会危及到患者的生命。为此，下面就来具体了解下吧。  进行性肌营养不良是怎样引起的? 肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良症主要症状是平地走路摔倒，走路左右摇晃如
为什么会得肌营养不良这个病？
肌营养不良是一类发病率较高的连锁隐性遗传病，主要发生于男孩，女性一般为遗传基因携带者，此病有明显的家族发病史，它是一个常染色体第21对上面的PX位点上面发生了基因的突变和染色体的畸变，而造成了在我们肌细胞、肌肉、肌束上面的一种肌收缩蛋白的缺乏，而引起发病。主要表现为腿假性粗大，腿部无正常肌细胞产生肌肉动力和活动。
