ALS渐冻症的病因是什么？
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。肌萎缩侧索硬化的少部分病例为遗传所致，但大多数病例病因尚不明确。目前已知的可能与该病发生有关的危险因素有：遗传因素、生活方式（如吸烟）、毒物接触（如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等）、职业（如过度体力劳动者）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染及神经炎症反应等。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。2
ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2、自由基使神经细胞膜受损。 3、神经生长因子缺乏
运动神经元病会造成哪些危害？
运动神经元病是一种严重的慢性进行性神经系统变性病，对患者的危害呈渐进型，严重残害着患者的身心健康，甚至会导致死亡，给患者和家庭的生活带来极大的不便。 运动神经元病临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合。发病早期患者可能仅仅表现为手部肌肉萎缩，活动不灵活。但随着病情进展，无力和萎缩的症状会逐渐扩展到所有肢体，最终失去生活自理的能力。若是累及呼吸肌，可导致呼吸困难；若是累及咽喉部肌肉则可导致吞咽进食困难。患者意识清楚，却无法自主活动、自主进食，甚至呼吸困难，可造成严重的情绪心理问题，同时如护理不周全，可产生皮肤感染、压疮、肺部感染等并发症。 此外，该病
运动神经元病对身体有哪些危害??
运动神经元病指的是一类疾病，会对身体的运动神经元造成损害，导致肌肉无力、萎缩等症状。常见的运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脊髓性肌萎缩症等。 运动神经元病对身体的危害主要包括： 1. 肌肉无力：运动神经元病最主要的症状就是肌肉无力。随着病情的加重，肌肉无力逐渐加重，患者的日常活动能力也会逐渐下降。 2. 肌肉萎缩：患者因肌肉无力而无法进行正常的运动，导致肌肉逐渐萎缩，肌肉量减少。 3. 呼吸困难：某些运动神经元病的患者在病情加重后，由于肌肉萎缩严重而不得不依靠呼吸机等装置辅助呼吸。 4. 语言和咀嚼困难：运动神经元病也会影响喉部和面部肌肉的运动，导致患者出现语言和咀嚼困难的症状。
ALS走路不稳还是需要加强锻炼吗？
需要，有人形象的称运动神经元病是“不是癌症的癌症”，它是一个世界性的难题，给病人和家属带来极大的痛苦，能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找到出路，是摆在我们面前的重大课题。 运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。其实运动神经元的早期症状是很明显的
