运动神经元病主要有哪些？
运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。 肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。 最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞
运动神经元疾病可分为3种类型，哪三种？
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。 (3)进行性延
运动神经元分哪几类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病都有哪些类型
运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。 分型 按发病部位 1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。 2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。 3、下运动神经元损伤病：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及
运动神经元病有什么分类？
运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。 肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓
