运动神经元病肉跳是什么原因？
运动神经元病又与侧索前小细胞变性而导致终端的肌纤维失去大脑的神经支配而产生释放症状，使其兴奋性增高而收缩导致肉跳
肌肉跳动有什么特征？
身上肌肉跳动，即肉跳，是一群或一组肌肉细胞产生收缩而引起的肌束颤动。
肌束颤动可以有不同的范围和幅度，可以发生在人体的任何部位的骨骼肌，最常见于颜面部及四肢肌肉的跳动。
大部分临床上见到的肉跳都是良性的，可以出现在脊柱关节病、肌肉病、神经根炎、甲状腺疾病、电解质紊乱、焦虑症、精神刺激、熬夜、情绪不稳、饮兴奋性的饮品等情况都可以有肉跳的体验，有时还会跳的很严重，但只要肉跳不持续，而且经过治疗上述疾病或减轻诱因可以自发缓解，一般情况不严重。 最严重的肉跳见于包括渐冻人症等的运动神经元病，不但会有肉跳，还会伴有肌肉的无力、萎缩等表现。
渐冻症肌肉跳动的具体特点有哪些？
渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是， 1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。 渐冻症初期表现症状多为： 1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者
运动神经元病，有什么特征？
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为： 1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭； 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关； 3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等； 4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元病的主要症状是什么？
运动神经元病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病，导致发现时可能已经是中期，甚至是晚期。 不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。 1.肌萎缩侧索硬化 运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。 发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。 少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己
